依据我国现行《药品注册管理办法》(局令第28号),中药新药的注册申请分为申请临床试验和申请生产(包括新药证书).从申请临床到获准上市,大约经历10年之久,且申请生产的成功率较低,目前存在问题较多.从药学审评看,主要存在合规性和技术性2个方面的问题.主要表现为不经国家主管部门批准的擅自变更,如:临床试验用样品的制备工艺与批准的工艺有较大改变.技术性问题主要有申报资料不全或申报资料不符合技术审评要求,如:不提供生产工艺验证资料、临床试验用样品的制备工艺及现场检查用生产工艺资料,或提供的资料不符合技术要求等.该文对常见问题进行了总结并提出建议,提醒申请人关注,以便及时发现问题,规避风险,提高注册申请的质量和效率.
作者：马秀璟；张永文；阳长明
来源：中国中药杂志 2014 年 39卷 17期
