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为探讨复方夏天无治疗膝骨关节炎(0A)患者的疗效和安全性,本院门诊及住院部将符合纳入标准的79例膝OA患者,随机分为试验组和对照组.试验组(n=41例)服用复方夏天无1.8g·d-1,对照组(n =38例)服用双氯芬酸钠75 mg·d-1.通过12周的治疗,患者、医生疗效评价总有效率在试验组是68.29%,63.41%,在对照组是71.05%,63.16%,2组比较无显著性差异.试验组和对照组在主要疗效指标(20 m步行痛)和次要疗效指标(关节触痛、WOMAC骨关节炎指数和健康状况调查问卷SF-36)均较治疗前明显改善(P<0.05),但2组疗效比较无显著性差异.与药物相关的不良事件发生率在试验组为24.39%,明显低于对照组47.37%,组间比较有显著性差异(P<0.05).对照研究发现,应用复方夏天无治疗膝OA疗效与双氯芬酸钠基本相当,但耐受性更好,具有良好的临床应用前景.

作者:左川;尹耕;岑筱敏;谢其冰

来源:中国中药杂志 2015 年 40卷 1期

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左川;尹耕;岑筱敏;谢其冰
来源:
中国中药杂志 2015 年 40卷 1期
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复方夏天无 双氯芬酸 骨关节炎 疗效 安全性 compound Decumbent Corydalis Rhizome diclofenac osteoarthritis efficacy safety
为探讨复方夏天无治疗膝骨关节炎(0A)患者的疗效和安全性,本院门诊及住院部将符合纳入标准的79例膝OA患者,随机分为试验组和对照组.试验组(n=41例)服用复方夏天无1.8g·d-1,对照组(n =38例)服用双氯芬酸钠75 mg·d-1.通过12周的治疗,患者、医生疗效评价总有效率在试验组是68.29%,63.41%,在对照组是71.05%,63.16%,2组比较无显著性差异.试验组和对照组在主要疗效指标(20 m步行痛)和次要疗效指标(关节触痛、WOMAC骨关节炎指数和健康状况调查问卷SF-36)均较治疗前明显改善(P<0.05),但2组疗效比较无显著性差异.与药物相关的不良事件发生率在试验组为24.39%,明显低于对照组47.37%,组间比较有显著性差异(P<0.05).对照研究发现,应用复方夏天无治疗膝OA疗效与双氯芬酸钠基本相当,但耐受性更好,具有良好的临床应用前景.