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目的:探究津力达对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE-/-小鼠骨骼肌脂质转运酶类相关基因的表达变化.方法:8只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组(NF);40只雄性ApoE-/-小鼠喂养16周后分为模型组(HF)、罗格列酮组(LGLT)、津力达低剂量组(JLDL)、津力达中剂量组(JLDM)、津力达高剂量组(JLDH),开始灌胃给药,连续8周.采用组织游离脂肪酸、BCA蛋白浓度法测定骨骼肌FFA含量;实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)测定小鼠骨骼肌脂肪酸转位酶(FAT/CD36)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1(CPT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα) mRNA和蛋白表达.结果:津力达能够不同程度降低小鼠的空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA);下调空腹胰岛素(FIns)水平,提高胰岛素敏感指数(ISI);津力达能够不同程度的上调小鼠CPT1,PPARα mRNA和蛋白表达,下调FAT/CD36的mRNA和蛋白水平.结论:津力达能够通过调节骨骼肌脂质转运酶类的表达变化,改善高脂诱导的ApoE-/-小鼠的胰岛素抵抗.

作者:金鑫;张会欣;张彦芬;崔雯雯;秘尧;何其龙;周升山

来源:中国中药杂志 2015 年 40卷 6期

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金鑫;张会欣;张彦芬;崔雯雯;秘尧;何其龙;周升山
来源:
中国中药杂志 2015 年 40卷 6期
标签:
津力达 ApoE-/-小鼠 胰岛素抵抗 骨骼肌脂质转运酶 Jinlida ApoE-/-mice insulin resistance skeletal muscle lipid transport enzyme
目的:探究津力达对高脂诱导的胰岛素抵抗ApoE-/-小鼠骨骼肌脂质转运酶类相关基因的表达变化.方法:8只雄性C57BL/6J小鼠设为正常组(NF);40只雄性ApoE-/-小鼠喂养16周后分为模型组(HF)、罗格列酮组(LGLT)、津力达低剂量组(JLDL)、津力达中剂量组(JLDM)、津力达高剂量组(JLDH),开始灌胃给药,连续8周.采用组织游离脂肪酸、BCA蛋白浓度法测定骨骼肌FFA含量;实时荧光定量反转录PCR(RT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blot)测定小鼠骨骼肌脂肪酸转位酶(FAT/CD36)、肉毒碱棕榈酰基转移酶1(CPT1)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα) mRNA和蛋白表达.结果:津力达能够不同程度降低小鼠的空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和游离脂肪酸(FFA);下调空腹胰岛素(FIns)水平,提高胰岛素敏感指数(ISI);津力达能够不同程度的上调小鼠CPT1,PPARα mRNA和蛋白表达,下调FAT/CD36的mRNA和蛋白水平.结论:津力达能够通过调节骨骼肌脂质转运酶类的表达变化,改善高脂诱导的ApoE-/-小鼠的胰岛素抵抗.