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观察塞络通胶囊对局灶性脑缺血再灌注的保护作用机制.采用大鼠90 min中脑动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)再灌注模型.蛋白免疫印迹法检测线粒体分裂融合基因Drp1,Opa1表达.透射电镜观察线粒体超微结构变化.HE染色观察病理学形态变化,免疫组织化学法检测Drp1,Opa1表达.结果显示,塞络通胶囊(33,16.5 mg·kg-1,ig)可抑制缺血侧皮层区线粒体分裂融合异常,抑制线粒体分裂基因Drp1表达,促进线粒体融合基因Opa1表达,最终减轻缺血再灌注带来的能量代谢紊乱.塞络通胶囊可抑制缺血周边区线粒体动力学异常、维持线粒体正常形态,说明维持线粒体动力学正常可能是中药塞络通胶囊促进缺血脑区自修复功能的作用机制.

作者:张业昊;丛伟红;徐立;杨斌;姚明江;宋文婷;刘建勋

来源:中国中药杂志 2015 年 40卷 10期

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作者:
张业昊;丛伟红;徐立;杨斌;姚明江;宋文婷;刘建勋
来源:
中国中药杂志 2015 年 40卷 10期
标签:
塞络通胶囊 缺血/再灌注 能量代谢 线粒体分裂/融合 Sailuotong capsule ischemia/reperfusion energy metabolism mitochondria fission/fusion
观察塞络通胶囊对局灶性脑缺血再灌注的保护作用机制.采用大鼠90 min中脑动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)再灌注模型.蛋白免疫印迹法检测线粒体分裂融合基因Drp1,Opa1表达.透射电镜观察线粒体超微结构变化.HE染色观察病理学形态变化,免疫组织化学法检测Drp1,Opa1表达.结果显示,塞络通胶囊(33,16.5 mg·kg-1,ig)可抑制缺血侧皮层区线粒体分裂融合异常,抑制线粒体分裂基因Drp1表达,促进线粒体融合基因Opa1表达,最终减轻缺血再灌注带来的能量代谢紊乱.塞络通胶囊可抑制缺血周边区线粒体动力学异常、维持线粒体正常形态,说明维持线粒体动力学正常可能是中药塞络通胶囊促进缺血脑区自修复功能的作用机制.