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研究α-常春藤皂苷钠盐在正常大鼠体内的药代动力学及组织分布特征,大鼠灌胃给予100 mg·kg-1的α-常春藤皂苷钠盐,LC-MS/MS测定α-常春藤皂苷钠盐在大鼠血浆和组织液中的浓度,血浆和组织样品均用甲醇沉淀蛋白法处理.主要药代动力学参数:达峰时间Tmax为(0.97±1.23)h,峰浓度Cmax为(222.53±57.28) μg·L-1,药时曲线下面积AUC0-t为(1 262±788.9)h·μg· L-1,半衰期T1/2为(17.94±9.50)h,心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、脂肪组织中均有分布.结果表明α-常春藤皂苷钠盐口服后在大鼠体内吸收较快,消除较慢,在体内组织分布广泛,不同时间点药物浓度均以肝中最高,推测其可能对肝脏有一定的靶向性.

作者:刘卓;欧阳辉;李志峰;李艳;冯育林;何明珍;杨世林

来源:中国中药杂志 2016 年 41卷 13期

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作者:
刘卓;欧阳辉;李志峰;李艳;冯育林;何明珍;杨世林
来源:
中国中药杂志 2016 年 41卷 13期
标签:
α-常春藤皂苷钠盐 LC-MS/MS 药代动力学 组织分布 α-hederin sodium salt LC-MS/MS pharmacokinetics tissue distribution
研究α-常春藤皂苷钠盐在正常大鼠体内的药代动力学及组织分布特征,大鼠灌胃给予100 mg·kg-1的α-常春藤皂苷钠盐,LC-MS/MS测定α-常春藤皂苷钠盐在大鼠血浆和组织液中的浓度,血浆和组织样品均用甲醇沉淀蛋白法处理.主要药代动力学参数:达峰时间Tmax为(0.97±1.23)h,峰浓度Cmax为(222.53±57.28) μg·L-1,药时曲线下面积AUC0-t为(1 262±788.9)h·μg· L-1,半衰期T1/2为(17.94±9.50)h,心、肝、脾、肺、肾、脑、肌肉、脂肪组织中均有分布.结果表明α-常春藤皂苷钠盐口服后在大鼠体内吸收较快,消除较慢,在体内组织分布广泛,不同时间点药物浓度均以肝中最高,推测其可能对肝脏有一定的靶向性.