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探讨牛磺酸(taurine,Tau)通过p-p38通路对牛肺主动脉内皮细胞(PAECs)中ICAM-1,VCAM-1的影响及其作用机制.原代培养PAECs取4~12代细胞用于实验.分为5组:对照(control)组、缺氧(hyp)组、抑制剂(SB203580)组、给药(Tau)组、抑制剂+给药(SB+Tau)组,Tau的给药浓度为100 mmol·L-1,p38抑制剂SB203580浓度为20 μmol·L-1,给药时间为12 h.MTT检测不同浓度Tau对PAECs的抑制.使用Western blot及Real-time PCR方法检测p38通路蛋白及炎症因子ICAM-1,VCAM-1的表达情况.使用免疫荧光检测p38核位移情况.MTT结果显示随着Tau浓度增加,对PAECs增殖抑制增强.Western blot和Real-time PCR结果显示在蛋白水平及基因水平Tau都抑制ICAM-1,VCAM-1的表达.Western blot的结果和免疫荧光的结果均显示Tau可以抑制p38蛋白的活化.Tau可能通过p38 MAPK通路抑制由缺氧引起的牛肺主动脉内皮细胞中ICAM-1,VCAM-1的表达.

作者:张晓丹;赵书雅;李蕴琳;朱大岭;张茹;盛洁静;王淑静

来源:中国中药杂志 2017 年 42卷 12期

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张晓丹;赵书雅;李蕴琳;朱大岭;张茹;盛洁静;王淑静
来源:
中国中药杂志 2017 年 42卷 12期
标签:
牛磺酸 p38通路 ICAM-1 VCAM-1 taurine p38 pathway ICAM-1 VCAM-1
探讨牛磺酸(taurine,Tau)通过p-p38通路对牛肺主动脉内皮细胞(PAECs)中ICAM-1,VCAM-1的影响及其作用机制.原代培养PAECs取4~12代细胞用于实验.分为5组:对照(control)组、缺氧(hyp)组、抑制剂(SB203580)组、给药(Tau)组、抑制剂+给药(SB+Tau)组,Tau的给药浓度为100 mmol·L-1,p38抑制剂SB203580浓度为20 μmol·L-1,给药时间为12 h.MTT检测不同浓度Tau对PAECs的抑制.使用Western blot及Real-time PCR方法检测p38通路蛋白及炎症因子ICAM-1,VCAM-1的表达情况.使用免疫荧光检测p38核位移情况.MTT结果显示随着Tau浓度增加,对PAECs增殖抑制增强.Western blot和Real-time PCR结果显示在蛋白水平及基因水平Tau都抑制ICAM-1,VCAM-1的表达.Western blot的结果和免疫荧光的结果均显示Tau可以抑制p38蛋白的活化.Tau可能通过p38 MAPK通路抑制由缺氧引起的牛肺主动脉内皮细胞中ICAM-1,VCAM-1的表达.