采用UPLC建立吴茱萸指纹图谱和多成分同步测定方法.采用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×50mm,1.7μm)色谱柱,0.2％甲酸乙腈-0.2％甲酸水为流动相,梯度洗脱,检测波长320 nm.以去氢吴茱萸碱为参照峰,通过对29批吴茱萸进行测定,建立了吴茱萸的UPLC指纹图谱,该指纹图谱可同时对24个共有峰进行检测,采用对照品对新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱共10个色谱峰进行了指认.采用国家药典委员会“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”2008A版进行相似度评价,29批药材中有19批药材相似度大于0.9.此外,采用同一色谱条件对吴茱萸中的9个成分进行了同步测定.所测定的9个成分新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异鼠李素-3-O-β-D-芸香糖苷、去氢吴茱萸碱、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、吴茱萸卡品碱和二氢吴茱萸卡品碱分别在0.00046～ 0.138,0.000 146～0.175,0.000412 ～0.124,0.000448～ 0.134,0.000452～0.136,0.003 38～0.169,0.00044～0.132,0.001 07～0.128,0.001 71 ～0.128 μg与各自峰面积积分值成良好线性关系,9种成分的平均加样回收率分别为100.3％,100.4％,101.6％,97.51％,102.9％,101.4％,103.8％,104.

作者：樊小瑞；刘梓晗；冯伟红；刘晓谦；杨立新；王智民；李春

来源：中国中药杂志 2017 年 42卷 20期