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探究四物汤(SWD)治疗原发性痛经(PD)的方剂配伍科学内涵并验证经网络药理学法预测的SWD治疗PD的机制.联用苯甲酸雌二醇-缩宫素构建小鼠PD模型;PD小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、全方组、缺熟地黄组、缺白芍组、缺挥发油组、缺川芎-当归组,以其潜伏期、扭体次数、扭体抑制率、血清中前列腺素F2α(PGF2α)和前列腺素(PGE2)含量、子宫匀浆中内皮素-1和Ca2+含量以及前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、雌激素受体(ESR1)、糖皮质激素受体(NR3C1) mRNA和蛋白表达水平与子宫组织病理变化为指标探究SWD治疗PD的方剂配伍科学内涵并验证其网络预测作用机制.与全方提取液相比,含有挥发油的缺熟地黄组和缺白芍组效果较全方提取液略有降低,缺挥发油组效果显著降低,缺川芎、当归药材提取液组效果最差.SWD能显著降低小鼠PTGS2蛋白和mRNA相对表达量;显著升高ESR1,NR3C1蛋白和mRNA相对表达量.SWD通过调节关键蛋白PTGS2,ESR1,NR3C1的表达治疗PD,其主要药味是当归、川芎,有效成分主要存在于挥发油中,但白芍、熟地黄亦有一定贡献.

作者:李杰;江华娟;何瑶;石金凤;陈意;罗尧尧;傅超美

来源:中国中药杂志 2020 年 45卷 12期

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李杰;江华娟;何瑶;石金凤;陈意;罗尧尧;傅超美
来源:
中国中药杂志 2020 年 45卷 12期
标签:
四物汤 原发性痛经 作用机制,关键蛋白 mRNA
探究四物汤(SWD)治疗原发性痛经(PD)的方剂配伍科学内涵并验证经网络药理学法预测的SWD治疗PD的机制.联用苯甲酸雌二醇-缩宫素构建小鼠PD模型;PD小鼠随机分为正常组、模型组、阳性组、全方组、缺熟地黄组、缺白芍组、缺挥发油组、缺川芎-当归组,以其潜伏期、扭体次数、扭体抑制率、血清中前列腺素F2α(PGF2α)和前列腺素(PGE2)含量、子宫匀浆中内皮素-1和Ca2+含量以及前列腺素G/H合酶2(PTGS2)、雌激素受体(ESR1)、糖皮质激素受体(NR3C1) mRNA和蛋白表达水平与子宫组织病理变化为指标探究SWD治疗PD的方剂配伍科学内涵并验证其网络预测作用机制.与全方提取液相比,含有挥发油的缺熟地黄组和缺白芍组效果较全方提取液略有降低,缺挥发油组效果显著降低,缺川芎、当归药材提取液组效果最差.SWD能显著降低小鼠PTGS2蛋白和mRNA相对表达量;显著升高ESR1,NR3C1蛋白和mRNA相对表达量.SWD通过调节关键蛋白PTGS2,ESR1,NR3C1的表达治疗PD,其主要药味是当归、川芎,有效成分主要存在于挥发油中,但白芍、熟地黄亦有一定贡献.