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为系统评价感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的有效性和安全性,该研究系统检索CNKI全文数据库,万方数据库,维普数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed医学期刊数据库,EMbase及Cochrane Library 7个中英文数据库,检索感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献用Cochrane协作网提供的标准评价文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入6篇文献,总样本量492例,试验组246例,对照组246例.Meta分析结果提示,试验组在发热减退时间(d)(MD=-0.38,95% CI[-0.53,-0.23],P<0.01)、临床总有效率(RR=1.25,95%CI[1.15,1.36],P<0.01)、咳嗽缓解时间(d)(MD=-2.75,95%CI[-3.05,-2.46],P<0.01)、鼻塞缓解时间(d)(MD=-1.45,95% CI[-1.69,-1.22],P<0.01)、中医证候积分改善情况(MD=-8.35,95%CI[-9.35,-7.36],P<0.01)方面,均优于对照组(小儿氨酚黄那敏颗粒),差异均有统计学意义.仅2篇文献提及未发生明显不良反应,其余4篇文献均未提及不良反应发生情况.结果 表明,感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒在加快退热及缓解临床症状方面疗效优于西药小儿氨酚黄那敏颗粒,但不良反应不明确.鉴于现有文献量不足、质量偏低,其疗效和安全性尚需更多高质量的临床研究进一步证实.

作者:黄燕;吕健;谢雁鸣;孙梦华

来源:中国中药杂志 2020 年 45卷 14期

知识库介绍

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黄燕;吕健;谢雁鸣;孙梦华
来源:
中国中药杂志 2020 年 45卷 14期
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感冒清热颗粒 小儿风寒感冒 Meta分析 有效性 安全性
为系统评价感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的有效性和安全性,该研究系统检索CNKI全文数据库,万方数据库,维普数据库,中国生物医学文献数据库,PubMed医学期刊数据库,EMbase及Cochrane Library 7个中英文数据库,检索感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的文献用Cochrane协作网提供的标准评价文献质量,并用RevMan 5.3软件进行Meta分析.共纳入6篇文献,总样本量492例,试验组246例,对照组246例.Meta分析结果提示,试验组在发热减退时间(d)(MD=-0.38,95% CI[-0.53,-0.23],P<0.01)、临床总有效率(RR=1.25,95%CI[1.15,1.36],P<0.01)、咳嗽缓解时间(d)(MD=-2.75,95%CI[-3.05,-2.46],P<0.01)、鼻塞缓解时间(d)(MD=-1.45,95% CI[-1.69,-1.22],P<0.01)、中医证候积分改善情况(MD=-8.35,95%CI[-9.35,-7.36],P<0.01)方面,均优于对照组(小儿氨酚黄那敏颗粒),差异均有统计学意义.仅2篇文献提及未发生明显不良反应,其余4篇文献均未提及不良反应发生情况.结果 表明,感冒清热颗粒治疗小儿风寒感冒在加快退热及缓解临床症状方面疗效优于西药小儿氨酚黄那敏颗粒,但不良反应不明确.鉴于现有文献量不足、质量偏低,其疗效和安全性尚需更多高质量的临床研究进一步证实.