根腐病近年在地黄主产区普遍发生,对地黄产量及品质影响很大.该研究从地黄主产区采集的地黄根腐病样中分离到1株不同于以往报道的新病原,其在PDA培养基上菌落呈灰黑色,菌丝结构致密,气生菌丝欠发达,菌落背面呈黑色.该病菌菌丝粗细不均,直径2～3 μm,多有相互缠绕;病菌产孢结构未见,分生孢子小型,近圆形,直径约1μm.将病菌离体接种健康地黄块根,保湿培养数天后接种部位黑褐色腐烂;活体接种健康地黄根部土壤,正常培养数天后地黄苗叶片失水萎蔫,根部黑褐色腐烂,与田间症状一致.病菌基因组DNA经真菌rDNA-ITS通用引物ITS1/ITS4扩增及同源性分析,供试菌株与Heterophoma sp.,Phoma sp.,P.novae-verbascicola及P.herbarum聚为一支,核酸序列同源性为99.21％ ～99.43％;经tub2基因专用引物Btub2Fd/Btub4Rd扩增及同源性分析,供试菌株与H.verbascicola,H.novae-verbascicola,H.poolensis,P.krbarum,H.sylvatica,H.verbascicola,H.verbasci-densiflori核酸序列同源性为97.00％～98.02％,与H.novae-verbascicola亲缘关系最近;经lsu基因专用引物LR0R/LR7扩增及同源性分析,供试菌株与H.novae-verbascicola聚为一支.结合形态特征观察、核酸序列比对及科赫氏法则验证结果,最终将该病菌鉴定为H.novae-verbascicola.该研究工

作者：李勇；王蓉；陈卉青；魏若凡；刘琨；丁万隆

来源：中国中药杂志 2021 年 46卷 11期