目的 探讨血管生成异常与乳腺癌发生发展的关系.方法 采用免疫组化方法 检测30例正常乳腺,30例普通性增生,30例非典型增生(AH),20例导管内癌,50例浸润性导管癌组织中微血管密度(MVD)、VEGF及受体Flk-1/KDR的表达变化.结果 各组CD34、VEGF及Flk-1/KDR的表达程度不同,浸润性导管癌组最高.随病程演进,MVD增加(P<0.05), VEGF及其受体Flk-1/KDR在血管内皮细胞表达渐进增高(P<0.05),但在病程初期各主要指标改变不明显,显著变化始于AH阶段.MVD在AH与导管内癌组间差异不显著(P>0.05), VEGF及Flk-1/KDR的表达在AH与导管内癌组间有显著差异(P<0.05).结论 血管生成在乳腺癌发生发展过程中起着重要作用,血管生成异常可能是乳腺癌发生过程中的早期事件.VEGF及其受体Flk-1/KDR的表达异常可能是乳腺普通性增生-AH-乳腺癌这一癌性转化过程中血管生成异常的主要始动因素,VEGF及其受体Flk-1/KDR可能成为乳腺癌早期诊断及治疗的分子靶标.
作者：李颖嘉；孙学刚；文戈
来源：中国组织化学与细胞化学杂志 2009 年 18卷 3期
