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目的 探讨siRNA沉默Survivin基因后对人大肠癌细胞系HCT116的Survivin蛋白表达、细胞增殖及凋亡的影响.方法 以脂质体lip-2000为载体,用针对Survivin特异靶点的siRNA转染人大肠癌细胞系HCT116后,应用免疫细胞化学S-P法、Western Blot检测Survivin蛋白表达变化;MTT法检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡.结果 免疫细胞化学结果显示:HCT116的正常对照组、脂质体对照组及阴性错配对照组细胞浆均呈强阳性表达,Survivin-siRNA组细胞浆Survivin呈弱阳性表达;Western blot结果显示:HCT116细胞系Survivin-siRNA组细胞的蛋白条带亮度均明显低于正常对照组、脂质体对照组和阴性错配对照组;MTT检测结果:与阴性错配对照组相比,Survivin-siRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05),不同时段(24h、48h、72h)肿瘤细胞增殖抑制率之间有显著差异(P<0.05).流式细胞术检测Survivin-siRNA组细胞凋亡比例为9.72

作者:曹立宇;丁丽红;尹玉;江燕;李昊;张洪福

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2010 年 19卷 2期

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作者:
曹立宇;丁丽红;尹玉;江燕;李昊;张洪福
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2010 年 19卷 2期
标签:
结直肠肿瘤 癌 Survivin RNA干扰 细胞凋亡
目的 探讨siRNA沉默Survivin基因后对人大肠癌细胞系HCT116的Survivin蛋白表达、细胞增殖及凋亡的影响.方法 以脂质体lip-2000为载体,用针对Survivin特异靶点的siRNA转染人大肠癌细胞系HCT116后,应用免疫细胞化学S-P法、Western Blot检测Survivin蛋白表达变化;MTT法检测细胞增殖;流式细胞技术检测细胞凋亡.结果 免疫细胞化学结果显示:HCT116的正常对照组、脂质体对照组及阴性错配对照组细胞浆均呈强阳性表达,Survivin-siRNA组细胞浆Survivin呈弱阳性表达;Western blot结果显示:HCT116细胞系Survivin-siRNA组细胞的蛋白条带亮度均明显低于正常对照组、脂质体对照组和阴性错配对照组;MTT检测结果:与阴性错配对照组相比,Survivin-siRNA组细胞生长出现明显的抑制(P<0.05),不同时段(24h、48h、72h)肿瘤细胞增殖抑制率之间有显著差异(P<0.05).流式细胞术检测Survivin-siRNA组细胞凋亡比例为9.72