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目的 探讨多奈哌齐(DN)对Aβ所致AD大鼠海马结构损伤的保护作用.方法 36只3月龄Wistar大鼠分为对照组、模型组(侧脑室注射10μg Aβ25-35)、治疗组在模型组基础上腹腔注射多奈哌齐1.5mg/kg/d,持续4w,免疫组化方法观察3组大鼠海马结构3个亚区caspase-3的表达;Western blot方法检测3组大鼠海马结构T-Akt和P-Akt的表达.水迷宫行为学测试3组大鼠的逃避潜伏期.结果 模型组与对照组相比大鼠逃避潜伏期明显延长 (P<0.01),治疗组较模型组明显缩短(P<0.01).模型组海马结构3个亚区的caspase-3平均光密度值均较对照组明显增高(P<0.01);而治疗组较模型组减少(P<0.05).3组之间T-Akt的表达没有差异,但模型组P-Akt的表达量较对照组下调(P<0.05),治疗组P-Akt的表达量较模型组呈上升趋势(P<0.05).结论 多奈哌齐可能是通过上调Akt的磷酸化水平而减少caspase-3的表达,改善大鼠的学习记忆功能.

作者:高旭红;赵海花;赖红;唐忠艳;姜薇;李秀明

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2012 年 21卷 1期

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作者:
高旭红;赵海花;赖红;唐忠艳;姜薇;李秀明
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2012 年 21卷 1期
标签:
阿尔茨海默病 多奈哌齐 海马结构 β-淀粉样蛋白 Caspase-3 Akt
目的 探讨多奈哌齐(DN)对Aβ所致AD大鼠海马结构损伤的保护作用.方法 36只3月龄Wistar大鼠分为对照组、模型组(侧脑室注射10μg Aβ25-35)、治疗组在模型组基础上腹腔注射多奈哌齐1.5mg/kg/d,持续4w,免疫组化方法观察3组大鼠海马结构3个亚区caspase-3的表达;Western blot方法检测3组大鼠海马结构T-Akt和P-Akt的表达.水迷宫行为学测试3组大鼠的逃避潜伏期.结果 模型组与对照组相比大鼠逃避潜伏期明显延长 (P<0.01),治疗组较模型组明显缩短(P<0.01).模型组海马结构3个亚区的caspase-3平均光密度值均较对照组明显增高(P<0.01);而治疗组较模型组减少(P<0.05).3组之间T-Akt的表达没有差异,但模型组P-Akt的表达量较对照组下调(P<0.05),治疗组P-Akt的表达量较模型组呈上升趋势(P<0.05).结论 多奈哌齐可能是通过上调Akt的磷酸化水平而减少caspase-3的表达,改善大鼠的学习记忆功能.