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目的 观察脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后大鼠脑组织中水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)的定位分布变化,以探讨AQP4在出血性脑水肿发生发展中的作用.方法 SD雄性大鼠随机分为假手术(sham)组和ICH组(ICH后1d、3d、7d),采用自体血注入法建立大鼠ICH动物模型,干湿重法检测脑水含量变化,透射电镜检测组织结构病理变化,免疫荧光双标记检测AQP4的定位分布变化.结果 ICH后1d、3d出血侧脑组织明显水肿,ICH后1d血肿周围组织结构破坏最为明显,可见毛细血管内皮细胞肿胀及血管周围间隙增宽等改变;免疫荧光结果显示,ICH后脑组织中,AQP4在血肿周围组织、外胶质界膜、内胶质界膜等与水转运密切相关的极性表达部位,其免疫反应发生变化;而在穹窿下器、齿状回等AQP4的非极性表达部位,AQP4的免疫反应无明显变化.结论 结果表明,ICH后病理改变主要影响AQP4的极性表达非极性表达则不受影响.由此提示,AQP4极性表达变化可能促进出血性脑水肿的发展.

作者:邱国平;孙善全;卓飞;徐进;汪克建

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2016 年 25卷 1期

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作者:
邱国平;孙善全;卓飞;徐进;汪克建
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2016 年 25卷 1期
标签:
水通道蛋白 脑出血 脑水肿 极性表达 aquaporin 4 intracerebral hemorrhage brain edema polarized expression
目的 观察脑出血(intracerebral hemorrhage,ICH)后大鼠脑组织中水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)的定位分布变化,以探讨AQP4在出血性脑水肿发生发展中的作用.方法 SD雄性大鼠随机分为假手术(sham)组和ICH组(ICH后1d、3d、7d),采用自体血注入法建立大鼠ICH动物模型,干湿重法检测脑水含量变化,透射电镜检测组织结构病理变化,免疫荧光双标记检测AQP4的定位分布变化.结果 ICH后1d、3d出血侧脑组织明显水肿,ICH后1d血肿周围组织结构破坏最为明显,可见毛细血管内皮细胞肿胀及血管周围间隙增宽等改变;免疫荧光结果显示,ICH后脑组织中,AQP4在血肿周围组织、外胶质界膜、内胶质界膜等与水转运密切相关的极性表达部位,其免疫反应发生变化;而在穹窿下器、齿状回等AQP4的非极性表达部位,AQP4的免疫反应无明显变化.结论 结果表明,ICH后病理改变主要影响AQP4的极性表达非极性表达则不受影响.由此提示,AQP4极性表达变化可能促进出血性脑水肿的发展.