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目的 建立一种简单高效的小鼠肺微血管内皮细胞原代培养方法.方法 选取2~3周ICR小鼠,剪开胸腹腔,取距离肺边缘约1.5mm组织,剪碎成米粒状,置于含有培养液的离心管中,离心洗涤后种瓶进行原代培养.通过细胞形态学观察、细胞Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色鉴定所培养的细胞.结果 接种24h后,红细胞从贴壁的肺组织块边缘向四周游离;48h后,肺微血管内皮细胞爬出,单个细胞形态为多角形或短梭形,细胞间隙较大,胞核清晰,胞浆丰富;96h后细胞融合,呈典型的单层、铺路石样镶嵌式排列.细胞Ⅷ因子免疫细胞化学染色检测,胞质呈棕红色,表达为阳性,阳性细胞率达98%以上.结论 随机组织块法能够成功高效分离培养出原代小鼠肺微血管内皮细胞.

作者:刘海琴;马华根;唐元瑜

来源:中国组织化学与细胞化学杂志 2020 年 29卷 3期

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作者:
刘海琴;马华根;唐元瑜
来源:
中国组织化学与细胞化学杂志 2020 年 29卷 3期
标签:
小鼠 肺 微血管内皮细胞 组织块法 原代培养
目的 建立一种简单高效的小鼠肺微血管内皮细胞原代培养方法.方法 选取2~3周ICR小鼠,剪开胸腹腔,取距离肺边缘约1.5mm组织,剪碎成米粒状,置于含有培养液的离心管中,离心洗涤后种瓶进行原代培养.通过细胞形态学观察、细胞Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色鉴定所培养的细胞.结果 接种24h后,红细胞从贴壁的肺组织块边缘向四周游离;48h后,肺微血管内皮细胞爬出,单个细胞形态为多角形或短梭形,细胞间隙较大,胞核清晰,胞浆丰富;96h后细胞融合,呈典型的单层、铺路石样镶嵌式排列.细胞Ⅷ因子免疫细胞化学染色检测,胞质呈棕红色,表达为阳性,阳性细胞率达98%以上.结论 随机组织块法能够成功高效分离培养出原代小鼠肺微血管内皮细胞.