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目的 分析北京地区12所医院202例超早期脑梗死患者经不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗后的疗效及其不良事件,探讨使用rt-PA的最佳剂量及其安全性与可行性.方法 287例发病6h以内的脑梗死患者,男201例,女86例,年龄38~80岁,平均64岁.所有患者均伴有偏瘫,头颅CT未见出血及责任梗死灶,无溶栓禁忌证.202例接受rt-PA治疗,分为A组与B组,A组8 8例,给予rt-PA0.9 mg/kg.B组114例,给予rt-PA0.6-0.8 mg/kg.C组(对照组)8 5例患者给予低分子右旋糖酐、复方丹参等治疗.分别比较治疗前与治疗后11d、21d、90d的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthe1指数,并进行疗效评定.结果 A组、B组分别与C组90d的NIHSS评分、Barthel指数相比有显著差异.A组、B组及C组的基本痊愈及显著改善率分别为69

作者:孙玉衡;冯立群;张微微;王伊龙

来源:中国卒中杂志 2006 年 1卷 6期

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作者:
孙玉衡;冯立群;张微微;王伊龙
来源:
中国卒中杂志 2006 年 1卷 6期
标签:
重组组织纤维蛋白溶酶原激活剂 脑梗死 静脉溶栓
目的 分析北京地区12所医院202例超早期脑梗死患者经不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗后的疗效及其不良事件,探讨使用rt-PA的最佳剂量及其安全性与可行性.方法 287例发病6h以内的脑梗死患者,男201例,女86例,年龄38~80岁,平均64岁.所有患者均伴有偏瘫,头颅CT未见出血及责任梗死灶,无溶栓禁忌证.202例接受rt-PA治疗,分为A组与B组,A组8 8例,给予rt-PA0.9 mg/kg.B组114例,给予rt-PA0.6-0.8 mg/kg.C组(对照组)8 5例患者给予低分子右旋糖酐、复方丹参等治疗.分别比较治疗前与治疗后11d、21d、90d的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、Barthe1指数,并进行疗效评定.结果 A组、B组分别与C组90d的NIHSS评分、Barthel指数相比有显著差异.A组、B组及C组的基本痊愈及显著改善率分别为69