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目的:探讨在多模式计算机断层扫描(computed tomography,CT)指导下,急性缺血性卒中4.5~9h重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rtPA)静脉溶栓的有效性及安全性。方法选取在2008至2009年南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科临床诊断为急性缺血性卒中且发病时间在4.5~9 h的6例患者为研究对象,经多模式CT筛选后,进行rtPA(0.9 mg/kg)静脉溶栓治疗。溶栓前以及溶栓后2h、24h和7d进行美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(National Institutes of Heath Stroke Scale,NIHSS)评估神经功能缺损和恢复情况,溶栓后7d和90d时行巴氏指数量表(Barthel Index,BI))评估日常生活能力和改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评估神经功能,在溶栓后24 h复查多模式C T评估血管再通情况。血管狭窄程度采用缺血性卒中血管栓塞程度量表(Thrombolysis in Cerebral Ischemia Scale,TICI)分级方法。结果在入选的6例患者中,1例患者发生脑出血和病情恶化。6例患者TICI分级评分在溶栓24h后较溶栓前显著升高(2.0+0.71vs 1.0+0.71,P=0.03)。除去1例出血患者,溶栓治疗前后的NIHSS评分分别为12.2±3.27(溶栓前)和9.4±3.78(溶栓后7 d),差异具有显著性(P=0.04

作者:张梅娟;劳加敏;王中原;夏名浒;徐运

来源:中国卒中杂志 2016 年 2期

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作者:
张梅娟;劳加敏;王中原;夏名浒;徐运
来源:
中国卒中杂志 2016 年 2期
标签:
缺血性卒中 多模式CT 静脉溶栓 扩大时间窗 Ischemic stroke Multimode computed tomography (CT) Intravenous thrombolysis Expanded time window
目的:探讨在多模式计算机断层扫描(computed tomography,CT)指导下,急性缺血性卒中4.5~9h重组组织型纤溶酶原激活剂(recombinant tissue plasminogen activator,rtPA)静脉溶栓的有效性及安全性。方法选取在2008至2009年南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科临床诊断为急性缺血性卒中且发病时间在4.5~9 h的6例患者为研究对象,经多模式CT筛选后,进行rtPA(0.9 mg/kg)静脉溶栓治疗。溶栓前以及溶栓后2h、24h和7d进行美国国立卫生研究院神经功能缺损评分(National Institutes of Heath Stroke Scale,NIHSS)评估神经功能缺损和恢复情况,溶栓后7d和90d时行巴氏指数量表(Barthel Index,BI))评估日常生活能力和改良Rankin量表(modified Rankin Scale,mRS)评估神经功能,在溶栓后24 h复查多模式C T评估血管再通情况。血管狭窄程度采用缺血性卒中血管栓塞程度量表(Thrombolysis in Cerebral Ischemia Scale,TICI)分级方法。结果在入选的6例患者中,1例患者发生脑出血和病情恶化。6例患者TICI分级评分在溶栓24h后较溶栓前显著升高(2.0+0.71vs 1.0+0.71,P=0.03)。除去1例出血患者,溶栓治疗前后的NIHSS评分分别为12.2±3.27(溶栓前)和9.4±3.78(溶栓后7 d),差异具有显著性(P=0.04