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目的研究P2嘌呤受体激动剂ATP对不同转移性的人前列腺癌细胞亚系1E8和2B4的p38和c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号传导途径的影响.方法以常规的蛋白免疫印迹法,用特异识别双磷酸化p38和 JNK 的特异性抗体,检测活化的(磷酸化的)p38和JNK.结果外源性ATP以时间和剂量依赖性的方式激活细胞内的p38,并且在高转移性的1E8细胞中ATP诱导的p38活化水平明显高于不转移的2B4细胞.但是在ATP的作用下JNK未见明显激活.P2嘌呤受体拮抗剂苏拉明(suramin)和p38抑制剂SB 203580均可有效抑制ATP对p38的激活,抑制率分别为,1E8 83

作者:李红梅;方伟岗;何春生;由江峰;衡万杰;郑杰;吴秉铨

来源:中华病理学杂志 2001 年 30卷 3期

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作者:
李红梅;方伟岗;何春生;由江峰;衡万杰;郑杰;吴秉铨
来源:
中华病理学杂志 2001 年 30卷 3期
标签:
受体,嘌呤能P2 腺苷三磷酸 前列腺肿瘤
目的研究P2嘌呤受体激动剂ATP对不同转移性的人前列腺癌细胞亚系1E8和2B4的p38和c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号传导途径的影响.方法以常规的蛋白免疫印迹法,用特异识别双磷酸化p38和 JNK 的特异性抗体,检测活化的(磷酸化的)p38和JNK.结果外源性ATP以时间和剂量依赖性的方式激活细胞内的p38,并且在高转移性的1E8细胞中ATP诱导的p38活化水平明显高于不转移的2B4细胞.但是在ATP的作用下JNK未见明显激活.P2嘌呤受体拮抗剂苏拉明(suramin)和p38抑制剂SB 203580均可有效抑制ATP对p38的激活,抑制率分别为,1E8 83