目的研制一项检测严重急性呼吸综合征的即时逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法,用于患者全血的检查.方法内引物和短柄圆环探针(分子信标,molecular beacon)的设计,针对基因库SARS相关冠状病毒的高度保守区(RNA聚合酶基因区),在15 301和15 480之间(G130027616).结果即时RT-PCR荧光测量结果能显示SARS相关冠状病毒特有序列的扩增程度.常规PCR的145 bp产物经测序证实与探针杂交的靶序列一致.结论这一方法的建立对SARS临床诊断和病原研究提供一种快捷和准确的手段.
作者：吴秉铨；钟镐镐；高建平；刘叔平；衡万杰；鄂文；顾江
来源：中华病理学杂志 2003 年 32卷 3期
