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目的 探索结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达和基因拷贝数增加的频率,以及蛋白表达与基因拷贝数增加之间的相关性.方法 以石蜡包埋组织芯片为材料,分别采用免疫组织化学(EGFR pharmDxTM和HercepTestTM试剂盒)和荧光原位杂交(FISH,LSI EGFR SpectrumOrange/CEP7SpectrumGreen探针组合和PathVysionTM试剂盒)方法,检测42例中国人结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达和基因状态.结果 EGFR免疫组织化学0者18例、1+者10例、2+者5例、3+者9例;HER2免疫组织化学0者39例、1+者1例、2+者1例、3+者1例.通过FISH分析,EGFR基因拷贝数无明显增高18例(42.9

作者:曾瑄;王鹏;武莎斐;高洁;梁智勇;刘彤华

来源:中华病理学杂志 2007 年 36卷 7期

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作者:
曾瑄;王鹏;武莎斐;高洁;梁智勇;刘彤华
来源:
中华病理学杂志 2007 年 36卷 7期
标签:
结直肠肿瘤 受体,表皮生长因子 基因,erbB-2 免疫组织化学 原位杂交,荧光
目的 探索结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达和基因拷贝数增加的频率,以及蛋白表达与基因拷贝数增加之间的相关性.方法 以石蜡包埋组织芯片为材料,分别采用免疫组织化学(EGFR pharmDxTM和HercepTestTM试剂盒)和荧光原位杂交(FISH,LSI EGFR SpectrumOrange/CEP7SpectrumGreen探针组合和PathVysionTM试剂盒)方法,检测42例中国人结直肠癌EGFR和HER2蛋白表达和基因状态.结果 EGFR免疫组织化学0者18例、1+者10例、2+者5例、3+者9例;HER2免疫组织化学0者39例、1+者1例、2+者1例、3+者1例.通过FISH分析,EGFR基因拷贝数无明显增高18例(42.9