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目的 探讨应用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)对疑似结核组织中结核分枝杆菌检测的可行性.方法 利用荧光qPCR对四川大学华西医院2011至2012年间1000例连续疑似结核组织中特异性结核分枝杆菌复合物IS6110 DNA片段进行扩增.齐-尼抗酸染色作为对照.扩增片段测序后与比对结核分枝杆菌基因序列比对验证其一致性.结果 1000例疑似结核组织中抗酸染色阳性513例,检出率为51.3%;荧光qPCR阳性546例,检出率54.6%.抗酸染色与荧光qPCR的符合率为73.1%.抗酸染色与荧光qPCR同时检测,可提高检出率14.4%.综合抗酸染色和qPCR分析结果,检出结核分枝杆菌外的抗酸染色阳性菌感染病例7例,其中包括3例麻风分枝杆菌感染,4例非结核分枝杆菌感染.结论 荧光qPCR对石蜡组织结核分枝杆菌检测敏感性略高于齐-尼抗酸特殊染色.同时应用两项检查可以提高检出率,并且可排除非结核分枝杆菌感染的漏诊.

作者:叶丰;陈昱;何度;简书玉;郑可;李甘地;步宏

来源:中华病理学杂志 2013 年 42卷 8期

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作者:
叶丰;陈昱;何度;简书玉;郑可;李甘地;步宏
来源:
中华病理学杂志 2013 年 42卷 8期
标签:
结核 分枝杆菌感染 聚合酶链反应 Tuberculosis Mycobacterium infections Polymerase chain reaction
目的 探讨应用荧光定量聚合酶链反应(qPCR)对疑似结核组织中结核分枝杆菌检测的可行性.方法 利用荧光qPCR对四川大学华西医院2011至2012年间1000例连续疑似结核组织中特异性结核分枝杆菌复合物IS6110 DNA片段进行扩增.齐-尼抗酸染色作为对照.扩增片段测序后与比对结核分枝杆菌基因序列比对验证其一致性.结果 1000例疑似结核组织中抗酸染色阳性513例,检出率为51.3%;荧光qPCR阳性546例,检出率54.6%.抗酸染色与荧光qPCR的符合率为73.1%.抗酸染色与荧光qPCR同时检测,可提高检出率14.4%.综合抗酸染色和qPCR分析结果,检出结核分枝杆菌外的抗酸染色阳性菌感染病例7例,其中包括3例麻风分枝杆菌感染,4例非结核分枝杆菌感染.结论 荧光qPCR对石蜡组织结核分枝杆菌检测敏感性略高于齐-尼抗酸特殊染色.同时应用两项检查可以提高检出率,并且可排除非结核分枝杆菌感染的漏诊.