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目的:检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3及p62在难治性癫痫相关皮质发育畸形病变中的表达情况,初步探讨皮质发育畸形出现细胞水平异常的可能机制。方法选用18例手术切除的致痫灶标本,包括结节硬化综合征( TSC)、局灶性皮质发育不良( FCD)Ⅱb型及FCDⅠ型各6例。采用免疫组织化学染色( EnVison二步法)对3种蛋白分别在3组病变中细胞水平的表达情况进行定性分析,并计数Beclin-1、LC3染色阳性细胞数进行比较;应用Western blot方法对LC3蛋白在3组病变中的表达进行定量比较分析。结果免疫组织化学染色结果显示3种蛋白均主要表达于FCDⅡb型及TSC组中的形态异常神经元和气球样细胞/巨大细胞内。 Beclin-1为胞质内颗粒状或弥漫阳性,另可见到轴索强阳性表达;LC3为胞质内弥漫阳性或核周阳性;p62为胞质内弥漫阳性,部分为核及核周阳性。此外,形态异常神经元中Beclin-1、LC3及p62阳性程度高于气球样细胞/巨大细胞。而作为对照的FCDⅠ组中仅有个别或部分细胞呈弱阳性表达。 Beclin-1和LC3染色中阳性细胞数均为TSC组>FCDⅡb组>FCDⅠ组,且TSC组、FCDⅡb组与FCDⅠ组的差异均具有统计学意义( P<0.05)。Western blot结果显示LC3蛋白在病灶组织内的表达量为 TSC组<FCDⅡb组<FCDⅠ组。结论TSC、FCDⅡb中

作者:陈诗赟;朴月善;付永娟;李卓;刘翠翠;卢德宏

来源:中华病理学杂志 2015 年 5期

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作者:
陈诗赟;朴月善;付永娟;李卓;刘翠翠;卢德宏
来源:
中华病理学杂志 2015 年 5期
标签:
皮质发育畸形 自噬 癫痫 Malformations of cortical development Autophagy Epilepsy
目的:检测自噬相关蛋白Beclin-1、LC3及p62在难治性癫痫相关皮质发育畸形病变中的表达情况,初步探讨皮质发育畸形出现细胞水平异常的可能机制。方法选用18例手术切除的致痫灶标本,包括结节硬化综合征( TSC)、局灶性皮质发育不良( FCD)Ⅱb型及FCDⅠ型各6例。采用免疫组织化学染色( EnVison二步法)对3种蛋白分别在3组病变中细胞水平的表达情况进行定性分析,并计数Beclin-1、LC3染色阳性细胞数进行比较;应用Western blot方法对LC3蛋白在3组病变中的表达进行定量比较分析。结果免疫组织化学染色结果显示3种蛋白均主要表达于FCDⅡb型及TSC组中的形态异常神经元和气球样细胞/巨大细胞内。 Beclin-1为胞质内颗粒状或弥漫阳性,另可见到轴索强阳性表达;LC3为胞质内弥漫阳性或核周阳性;p62为胞质内弥漫阳性,部分为核及核周阳性。此外,形态异常神经元中Beclin-1、LC3及p62阳性程度高于气球样细胞/巨大细胞。而作为对照的FCDⅠ组中仅有个别或部分细胞呈弱阳性表达。 Beclin-1和LC3染色中阳性细胞数均为TSC组>FCDⅡb组>FCDⅠ组,且TSC组、FCDⅡb组与FCDⅠ组的差异均具有统计学意义( P<0.05)。Western blot结果显示LC3蛋白在病灶组织内的表达量为 TSC组<FCDⅡb组<FCDⅠ组。结论TSC、FCDⅡb中