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目的 分析高通量测序技术与荧光PCR技术检测肺腺癌驱动基因变异的特点.方法采用高通量测序技术检测福建省立医院2015年1月至2017年1月间372例原发性肺腺癌手术切除样本的10个驱动基因变异(仅检测点突变、插入、缺失和融合基因,未检测拷贝数变异),并采用荧光PCR技术对福建省立医院2013年4月至2015年4月间169例肺腺癌样本进行9个驱动基因热点突变检测,根据指南和OncoKB数据库对检测到突变丰度≥1.0

作者:陈灵锋;陈小岩;林洁;俞训彬;晋龙

来源:中华病理学杂志 2019 年 48卷 10期

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作者:
陈灵锋;陈小岩;林洁;俞训彬;晋龙
来源:
中华病理学杂志 2019 年 48卷 10期
标签:
肺肿瘤 DNA突变分析 高通量核苷酸测序 聚合酶链反应 Lung neoplasms DNA mutational analysis High?throughput nucleotide sequencing Polymerase chain reaction
目的 分析高通量测序技术与荧光PCR技术检测肺腺癌驱动基因变异的特点.方法采用高通量测序技术检测福建省立医院2015年1月至2017年1月间372例原发性肺腺癌手术切除样本的10个驱动基因变异(仅检测点突变、插入、缺失和融合基因,未检测拷贝数变异),并采用荧光PCR技术对福建省立医院2013年4月至2015年4月间169例肺腺癌样本进行9个驱动基因热点突变检测,根据指南和OncoKB数据库对检测到突变丰度≥1.0