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本文报道了采用狂犬病病毒抗体包被微量反应板,加脑组织标本悬液温育,以辣根过氧化物酶标记狂犬病毒抗体测定狂犬病毒抗原。用ELISA检测了103例脑组织标本,同时以荧光抗体试验(FA法)进行比较。两种方法得到的结果完全一致。结果表明,ELISA检测脑标本狂犬病病毒抗原具有高度特异性、灵敏性和重复性。该法不需要昂贵的荧光显微镜甚至在无酶标仪时也可肉眼判断结果。因此作者认为,在狂犬病诊断中ELISA可作为常规技术推广应用。

作者:朱沛轩;张敬德;刘晓萍;高翔

来源: 1989 年 07卷 4期

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作者:
朱沛轩;张敬德;刘晓萍;高翔
来源:
1989 年 07卷 4期
标签:
狂犬病 狂犬病病毒抗原 酶联免疫吸附试验
本文报道了采用狂犬病病毒抗体包被微量反应板,加脑组织标本悬液温育,以辣根过氧化物酶标记狂犬病毒抗体测定狂犬病毒抗原。用ELISA检测了103例脑组织标本,同时以荧光抗体试验(FA法)进行比较。两种方法得到的结果完全一致。结果表明,ELISA检测脑标本狂犬病病毒抗原具有高度特异性、灵敏性和重复性。该法不需要昂贵的荧光显微镜甚至在无酶标仪时也可肉眼判断结果。因此作者认为,在狂犬病诊断中ELISA可作为常规技术推广应用。