目的 定量观察双位点核酶对细胞内HBV基因表达的抑制作用.方法 构建针对HBVC区双位点核酶的真核表达载体(pBBS212-Rz),将该质粒与p1.2Ⅱ(含HBV全序列),共转染人肝细胞癌(HHCC)细胞株,对转染细胞所表达HBeAg进行间接免疫荧光染色,用共聚焦显微镜对其含量进行定量分析.结果 共转染细胞可以表达HBeAg,同对照组相比,核酶组荧光量明显下降.结论 在核酶与HBV共转染细胞中,核酶通过对HBV mRNA的剪切作用,使HBeAg的表达量明显受到抑制.
作者：李谨革；周永兴；连建奇；冯志华；李光玉
来源：中华传染病杂志 1999 年 17卷 3期
