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目的探讨地塞米松(DEX)治疗与细菌性脑膜炎脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkaB基因表达的关系.方法建立细菌性脑膜炎模型,分别用抗菌药物及抗菌药物加DEX治疗,用原位杂交检测脑组织BDNF mRNA和TrkBmRNA的表达.结果单独使用抗菌药物治疗后BDNF mRNA和TrkB mRNA表达均低于感染后5 d组的水平(P<0.05),并以BDNF mRNA下降更明显(P<0.01),而使用DEX与抗菌药物联合治疗后,BDNF mRNA和TrkB mRNA表达回到较高水平(P<0.01),BDNF mRNA达到感染后5 d组水平(P>0.05),TrkB mRNA则超过感染后5 d组水平(P<0.05).结论DEX则可能通过上调内源性BDNF mRNA和TrkB mRNA表达,有利于抵御细菌性脑膜炎脑损伤.

作者:李玲;水泉祥;尚世强;俞锡林;顾伟忠;汤宏峰

来源:中华传染病杂志 2003 年 21卷 2期

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作者:
李玲;水泉祥;尚世强;俞锡林;顾伟忠;汤宏峰
来源:
中华传染病杂志 2003 年 21卷 2期
标签:
地塞米松 脑源性神经营养因子 基因表达 脑膜炎,细菌性
目的探讨地塞米松(DEX)治疗与细菌性脑膜炎脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体TrkaB基因表达的关系.方法建立细菌性脑膜炎模型,分别用抗菌药物及抗菌药物加DEX治疗,用原位杂交检测脑组织BDNF mRNA和TrkBmRNA的表达.结果单独使用抗菌药物治疗后BDNF mRNA和TrkB mRNA表达均低于感染后5 d组的水平(P<0.05),并以BDNF mRNA下降更明显(P<0.01),而使用DEX与抗菌药物联合治疗后,BDNF mRNA和TrkB mRNA表达回到较高水平(P<0.01),BDNF mRNA达到感染后5 d组水平(P>0.05),TrkB mRNA则超过感染后5 d组水平(P<0.05).结论DEX则可能通过上调内源性BDNF mRNA和TrkB mRNA表达,有利于抵御细菌性脑膜炎脑损伤.