目的探讨快速检测rpoB基因突变的敏感方法,以期建立适合我国国情的结核分支杆菌耐药株的快速检测手段.方法根据结核分支杆菌野生株序列,自行设计覆盖rpoB基因核心突变区的系列寡核苷酸探针并将其固定在尼龙膜上,然后应用生物素标记的特异性引物扩增包含核心突变区的rpoB基因片段,与固定在膜上的寡核苷酸探针杂交,对突变位点进行快速检测,并与药敏试验及DNA测序结果进行比较.结果应用反向斑点杂交法检测36株耐药株和22株敏感株rpoB基因的突变位点,并据此判断其对利福平的药敏特性,结果敏感性为88.9
作者：庞茂银；张文宏；胡忠义；莫凌；邹健；翁心华
来源：中华传染病杂志 2004 年 22卷 4期
