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目的探讨慢性乙型病毒性肝炎干扰素-α治疗6个月疗效与人类白细胞抗原(HLA)部分等位基因的关系.方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对60例上海地区接受干扰素-α正规治疗6个月的慢性乙型肝炎患者的HLA-Ⅱ类分子DRB1、DQA1、DQB1进行等位基因多态性分析.结果无应答组的HLA-DRB1*04携带率高于有应答组(P<0.025),有应答组的HLA-DQA1*0505(P<0.025)、DQB1*0301(P<0.005)的携带率高于无应答组.结论干扰素-α治疗无应答与HLA-DRB1*04(P<0.025)呈正相关,与HLA-DQA1*0505、HLA-DQB1*0301呈负相关.

作者:奚敏;臧国庆;冯明亮;季芸

来源:中华传染病杂志 2004 年 22卷 4期

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作者:
奚敏;臧国庆;冯明亮;季芸
来源:
中华传染病杂志 2004 年 22卷 4期
标签:
肝炎,乙型,慢性 人类白细胞抗原 干扰素-α 聚合酶链反应 DNA引物
目的探讨慢性乙型病毒性肝炎干扰素-α治疗6个月疗效与人类白细胞抗原(HLA)部分等位基因的关系.方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)技术对60例上海地区接受干扰素-α正规治疗6个月的慢性乙型肝炎患者的HLA-Ⅱ类分子DRB1、DQA1、DQB1进行等位基因多态性分析.结果无应答组的HLA-DRB1*04携带率高于有应答组(P<0.025),有应答组的HLA-DQA1*0505(P<0.025)、DQB1*0301(P<0.005)的携带率高于无应答组.结论干扰素-α治疗无应答与HLA-DRB1*04(P<0.025)呈正相关,与HLA-DQA1*0505、HLA-DQB1*0301呈负相关.