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目的建立可同步检测结核分枝杆菌katG和ropoB基因突变的等位基因特异性多重聚合酶链反应(MAS-PCR)的方法,以快速检测结核分枝杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)的耐药性.方法根据结核分枝杆菌katG和rpoB基因序列,分别设计特异性寡聚核苷酸引物,采用MAS-PCR技术,分别检测katG基因315位点和rpoB基因中531、526和516三个最常见的突变位点.结果 19株INH敏感株中均未发现katG基因315位点的突变,耐药株中发现有79.2

作者:金嘉琳;张文宏;胡忠义;陈澍;翁心华

来源:中华传染病杂志 2005 年 23卷 3期

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作者:
金嘉琳;张文宏;胡忠义;陈澍;翁心华
来源:
中华传染病杂志 2005 年 23卷 3期
标签:
分枝杆菌,结核 异烟肼 利福平 抗药性,微生物 点突变 聚合酶链反应
目的建立可同步检测结核分枝杆菌katG和ropoB基因突变的等位基因特异性多重聚合酶链反应(MAS-PCR)的方法,以快速检测结核分枝杆菌对利福平(RFP)和异烟肼(INH)的耐药性.方法根据结核分枝杆菌katG和rpoB基因序列,分别设计特异性寡聚核苷酸引物,采用MAS-PCR技术,分别检测katG基因315位点和rpoB基因中531、526和516三个最常见的突变位点.结果 19株INH敏感株中均未发现katG基因315位点的突变,耐药株中发现有79.2