目的 通过建立异烟肼致HepG2细胞坏死或凋亡模型,观察HepG2细胞Fas/Fas配体(FasL)的表达.方法 以HepG2细胞为模型,分别用含1、2、4、6、8 mg/mL异烟肼的细胞培养液,空白对照组加入新鲜培养液,培养24 h后观察各组细胞形态,膜联蛋白(Annexin)V和碘化丙啶染色,流式细胞仪检测HepG2细胞的坏死和凋亡情况以及其Fas/FasL的表达.数据采用单因素方差分析,各不同浓度药物组与空白对照组的比较采用Dunnett t检验.结果 随异烟肼浓度的增加(4、6、8 mg/mL),HepG2细胞出现逐渐增多的坏死和凋亡,总死亡率分别为(32.1±7.5)％、(34.9±8.1)％和(38.2±9.4)％,与正常对照组的(7.2±1.5)％相比,差异有统计学意义(t=4.62、5.14、5.75,均P＜0.01)；Fas的表达也随之增加,异烟肼2、4、6和8 mg/mL浓度组Fas表达率分别为(8.7±2.2)％、(11.5±2.8)％、(12.3±3.0)％和(10.6±2.9)％,与正常对照组的(3.1±0.8)％比较,差异有统计学意义(t=2.97,P＜0.05;t=4.46,P＜0.01；t=4.88,P＜0.01；t=3.98,P＜0.05).异烟肼4、6、8 mg/mL浓度组FasL表达率分别为(16.2±3.5)％、(21.7±4.8)％、(18.7±4.9)％,与正常对照组的(7.4±1.4)％相比,差异有统计学意义(t=3.11,P＜0.01;t=5.06,P＜0.01；t=3.99,P＜0.05).异烟肼浓度为8 mg/mL时,HepG2细胞

作者：杨铂；张立新；刘靓雯；安勇

来源：中华传染病杂志 2012 年 30卷 7期