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目的 探讨HBsAg对脂多糖刺激成熟的单核细胞来源的树突状细胞(MoDC)功能和细胞表面TLR4信号通路的影响.方法 将健康者PBMC诱导分化为未成熟MoDC,加入不同浓度HBsAg体外刺激,再经脂多糖刺激获得成熟MoDC.Western印迹检测各组TLR4、核因子-κB、丝裂原激活蛋白激酶信号通路蛋白表达,ELISA检测细胞因子,细胞增殖与毒性检测试剂盒检测刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力.两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析.结果 未经HBsAg刺激的对照组TLR4、核因子-κB、pp38、磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2 (pJNK1/2)蛋白分别为0.43±0.14、0.69±0.27、0.21±0.09和0.44±0.13,5μg/mL HBsAg刺激后分别增至1.22±0.39、1.37±0.40、0.74±0.17和0.92±0.15(t值分别为-3.14、-3.09、-5.07和-2.93,均P<0.05);但细胞外信号调节激酶1/2表达下降(2.43±0.80比1.13±0.23,t=3.18,P<0.05).5μg/mL HBsAg刺激后的MoDC刺激同种异体T淋巴细胞,其刺激指数高于对照组,且随MoDC/淋巴细胞比值增高而增高(t值分别为-5.72、-4.93和-4.96,均P<0.05).5μg/mL HBsAg刺激后MoDC分泌IL-12、TNF-α分别为(637.8±19.2)和(710.6±47.4)pg/mL,对照组分别为(597.8±15.4)和(568.5±35.0)pg/mL(t值分别为-5.07和-6.70,均P<0.05).结论 H

作者:燕飞;汤永志;潘柯传;朱坚胜;朱敏;陈华忠;赵海红;刘均艳;陈景丹

来源:中华传染病杂志 2014 年 32卷 2期

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作者:
燕飞;汤永志;潘柯传;朱坚胜;朱敏;陈华忠;赵海红;刘均艳;陈景丹
来源:
中华传染病杂志 2014 年 32卷 2期
标签:
树突状细胞 肝炎表面抗原,乙型 Toll样受体4 核因子-κB 丝裂原激活蛋白激酶类 信号传导 Dendritic cells Hepatitis B surface antigen Toll-like receptor 4 NF-κB Mitogenactivated protein kinase Signal transduction
目的 探讨HBsAg对脂多糖刺激成熟的单核细胞来源的树突状细胞(MoDC)功能和细胞表面TLR4信号通路的影响.方法 将健康者PBMC诱导分化为未成熟MoDC,加入不同浓度HBsAg体外刺激,再经脂多糖刺激获得成熟MoDC.Western印迹检测各组TLR4、核因子-κB、丝裂原激活蛋白激酶信号通路蛋白表达,ELISA检测细胞因子,细胞增殖与毒性检测试剂盒检测刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力.两组间比较采用t检验,多组间比较采用单因素方差分析.结果 未经HBsAg刺激的对照组TLR4、核因子-κB、pp38、磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2 (pJNK1/2)蛋白分别为0.43±0.14、0.69±0.27、0.21±0.09和0.44±0.13,5μg/mL HBsAg刺激后分别增至1.22±0.39、1.37±0.40、0.74±0.17和0.92±0.15(t值分别为-3.14、-3.09、-5.07和-2.93,均P<0.05);但细胞外信号调节激酶1/2表达下降(2.43±0.80比1.13±0.23,t=3.18,P<0.05).5μg/mL HBsAg刺激后的MoDC刺激同种异体T淋巴细胞,其刺激指数高于对照组,且随MoDC/淋巴细胞比值增高而增高(t值分别为-5.72、-4.93和-4.96,均P<0.05).5μg/mL HBsAg刺激后MoDC分泌IL-12、TNF-α分别为(637.8±19.2)和(710.6±47.4)pg/mL,对照组分别为(597.8±15.4)和(568.5±35.0)pg/mL(t值分别为-5.07和-6.70,均P<0.05).结论 H