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目的:优化已建立的HBV相关性肝细胞癌(HCC)预测模型(REACH‐B评分模型)。方法收集2004年10月1日至2014年5月1日于福建医科大学附属第一医院肝病中心初次入院、HBsAg阳性超过半年的患者,分为 HCC组和对照组(非 HCC组),回顾性收集相关指标,进行评分评估。用受试者工作特征曲线判断各模型预测价值。结果预测3年 HBV相关性 HCC发生,共纳入627例患者,其中HCC组151例,对照组476例。REAC H‐B评分模型预测3年 HCC发生的曲线下面积(AUC)为0.78(95% CI:0.74~0.82),敏感度为73.00%,特异度为78.70%。联合甲胎蛋白(AFP)建立R‐AFP评分模型,对3年 HCC发生的AUC升至0.80(95% CI:0.76~0.83,Z=2.50,P=0.01),敏感度为71.03%,特异度为79.13%。联合甲胎蛋白异质体3与AFP之比(AFP‐L3%)建立R‐AFP‐L3%评分模型,对3年HCC发生的AUC进一步升至0.83(95% CI:0.80~0.87,Z=2.45,P=0.01),敏感度为75.01%,特异度为79.32%。预测5年 HBV 相关性 HCC 发生,共纳入159例患者,其中HCC组65例,对照组94例。REACH‐B评分模型预测5年 HCC发生的AUC为0.79(95% CI:0.72~0.87),敏感度为73.60%,特异度为75.43%。R‐AFP评分模型对5年 HCC发生的预测

作者:陈薇;陈靖;郑琦;董菁;游佳;袁平;朱月永;刘豫瑞;江家骥

来源:中华传染病杂志 2015 年 8期

知识库介绍

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作者:
陈薇;陈靖;郑琦;董菁;游佳;袁平;朱月永;刘豫瑞;江家骥
来源:
中华传染病杂志 2015 年 8期
标签:
肝炎病毒 ,乙型 癌 ,肝细胞 甲胎蛋白类 预测 Hepatitis B virus Carcinoma,hepatocellular alpha-Fetoproteins Forecasting
目的:优化已建立的HBV相关性肝细胞癌(HCC)预测模型(REACH‐B评分模型)。方法收集2004年10月1日至2014年5月1日于福建医科大学附属第一医院肝病中心初次入院、HBsAg阳性超过半年的患者,分为 HCC组和对照组(非 HCC组),回顾性收集相关指标,进行评分评估。用受试者工作特征曲线判断各模型预测价值。结果预测3年 HBV相关性 HCC发生,共纳入627例患者,其中HCC组151例,对照组476例。REAC H‐B评分模型预测3年 HCC发生的曲线下面积(AUC)为0.78(95% CI:0.74~0.82),敏感度为73.00%,特异度为78.70%。联合甲胎蛋白(AFP)建立R‐AFP评分模型,对3年 HCC发生的AUC升至0.80(95% CI:0.76~0.83,Z=2.50,P=0.01),敏感度为71.03%,特异度为79.13%。联合甲胎蛋白异质体3与AFP之比(AFP‐L3%)建立R‐AFP‐L3%评分模型,对3年HCC发生的AUC进一步升至0.83(95% CI:0.80~0.87,Z=2.45,P=0.01),敏感度为75.01%,特异度为79.32%。预测5年 HBV 相关性 HCC 发生,共纳入159例患者,其中HCC组65例,对照组94例。REACH‐B评分模型预测5年 HCC发生的AUC为0.79(95% CI:0.72~0.87),敏感度为73.60%,特异度为75.43%。R‐AFP评分模型对5年 HCC发生的预测