目的 建立基于多重PCR技术的肠球菌万古霉素高水平耐药基因vanA、vanB、vanD和vanM的快速分型检测方法.方法 通过分析可介导肠球菌万古霉素高度耐药的D-丙氨酸:D-乳酸(D-Ala:D-Lac)连接酶基因序列差异,设计可同时检测肠球菌万古霉素高水平耐药基因vanA、vanB、vanD和vanM的多重PCR分型检测方法,以含vanA、vanB、vanD和vanM基因的重组质粒为阳性对照,以临床常见病原菌DNA为阴性对照,评价其敏感度及特异度.采用新建方法检测50株万古霉素耐药临床分离株,50株万古霉素耐药肠球菌(VRE)临床株于2006年1月至2014年12月分离自上海地区9家医院,并与常规PCR及测序方法比较.结果 vanA、vanB、vanD和vanM基因核苷酸序列一致率为60.8
作者：林东昉；陈春辉；周迎；徐晓刚
来源：中华传染病杂志 2017 年 35卷 2期
