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目的探讨氧化应激对脑损伤后神经细胞凋亡和c-myc蛋白表达的影响及c-myc基因在脑损伤神经细胞凋亡中的作用. 方法 90只SD大鼠液压冲击致脑损伤后,随机分成两组,实验组给予单甲氧基聚乙二醇-超氧化物歧化酶 (monomethoxypolyethleneglycol modified-SOD, MPEG-SOD),对照组给予等渗盐水,分别于伤后3,12,24,48,72 h 采用原位末端标记法(TdT-mediated biotinylated-dUTP nick end labeling,TUNEL)检测脑损伤区神经细胞凋亡,流式细胞仪检测神经细胞凋亡率;免疫组织化学法检测c-myc蛋白的表达. 结果大鼠脑损伤后3 h,在实验组和对照组均可检测到神经细胞的凋亡和c-myc蛋白的表达,至24~48 h达到高峰.实验组神经细胞凋亡率和c-myc蛋白的灰度明显较对照组低(P<0.01).TUNEL阳性细胞数和c-myc蛋白灰度具有明显的相关性(实验组r=0.92,对照组r=0.84, P<0.01). 结论脑损伤后氧化应激诱导神经细胞凋亡和c-myc蛋白表达;c-myc蛋白可促进脑损伤后神经细胞凋亡.

作者:于如同;于涛;官鹏;高立达;毛伯镛

来源:中华创伤杂志 2002 年 18卷 12期

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作者:
于如同;于涛;官鹏;高立达;毛伯镛
来源:
中华创伤杂志 2002 年 18卷 12期
标签:
脑损伤 氧化性应激 原癌基因蛋白质类 c-myc 细胞凋亡
目的探讨氧化应激对脑损伤后神经细胞凋亡和c-myc蛋白表达的影响及c-myc基因在脑损伤神经细胞凋亡中的作用. 方法 90只SD大鼠液压冲击致脑损伤后,随机分成两组,实验组给予单甲氧基聚乙二醇-超氧化物歧化酶 (monomethoxypolyethleneglycol modified-SOD, MPEG-SOD),对照组给予等渗盐水,分别于伤后3,12,24,48,72 h 采用原位末端标记法(TdT-mediated biotinylated-dUTP nick end labeling,TUNEL)检测脑损伤区神经细胞凋亡,流式细胞仪检测神经细胞凋亡率;免疫组织化学法检测c-myc蛋白的表达. 结果大鼠脑损伤后3 h,在实验组和对照组均可检测到神经细胞的凋亡和c-myc蛋白的表达,至24~48 h达到高峰.实验组神经细胞凋亡率和c-myc蛋白的灰度明显较对照组低(P<0.01).TUNEL阳性细胞数和c-myc蛋白灰度具有明显的相关性(实验组r=0.92,对照组r=0.84, P<0.01). 结论脑损伤后氧化应激诱导神经细胞凋亡和c-myc蛋白表达;c-myc蛋白可促进脑损伤后神经细胞凋亡.