目的利用改良的基因表达综合分析(SAGE)技术监测内毒素诱发小鼠急性肺损伤的基因表达状况,探讨急性肺损伤的分子机制. 方法气管内注射内毒素(25 mg/kg)复制急性肺损伤模型.正常对照小鼠气管内注射等体积等渗盐水.内毒素注射24 h后以氯胺酮深度麻醉后处死小鼠,整块取出肺脏用于SAGE研究.建立正常和急性肺损伤两个SAGE标记物文库. 结果正常文库包括24 670个SAGE标记物,代表12 168个基因.急性肺损伤文库包括26 378个SAGE标记物,代表13 397个基因.急性肺损伤组有11种基因升高10倍以上,107种基因升高5～10倍,2 121种基因升高2～5倍.7种基因表达降低大于10倍,87种基因降低5～10倍,1 571种基因降低2～5倍. 结论证实了内毒素诱导的急性肺损伤发生机制中各种基因表达的变化,并发现了以往没有报道的基因.对这些基因功能的进一步研究有助于阐明急性肺损伤的发生机制,并为临床诊断提供有参考价值的血清标记物.
作者：孙海晨；钱晓明；橋本真一；矢作直樹；松島綱治
来源：中华创伤杂志 2005 年 21卷 5期
