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目的 研究免疫抑制剂FK506在体外对大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)成骨诱导能力以及FK506成骨诱导的量效关系.方法 MSCs在不同条件下培养16 d:(1)对照组(C组)(基础培养液):含L-抗坏血酸-2-磷酸(AsAp)和β-甘油磷酸(β-GP)的α-MEM培养液;(2)基础培养液加入地塞米松(D组);(3)基础培养液加入FK506(F组);(4)基础培养液加入地塞米松和FK506(FD组).通过测定干细胞形态、细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性、钙化结节染色和骨钙素基因表达等,评价FK506对MSCs的成骨诱导能力.结果 FK506能促进大鼠MSCs增殖、成骨细胞分化,明显诱导钙化结节形成,显著提高ALP活性和骨钙素mRNA的表达.FK506与地塞米松具有协同成骨诱导作用,当α-MEM中含0.25mmol/L AsAp、10 mmol/L β-甘油磷酸、10 nmol/L地塞米松和50nmol/L FK506时可获得最佳成骨效应.结论 FK506具有强大成骨诱导能力,可以用作骨诱导因子.

作者:董健;方涛林;孙源;戴文达;李云飞;Toshimasa Uemura

来源:中华创伤杂志 2006 年 22卷 10期

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作者:
董健;方涛林;孙源;戴文达;李云飞;Toshimasa Uemura
来源:
中华创伤杂志 2006 年 22卷 10期
标签:
间充质干细胞 骨生成 组织工程 FK506
目的 研究免疫抑制剂FK506在体外对大鼠骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)成骨诱导能力以及FK506成骨诱导的量效关系.方法 MSCs在不同条件下培养16 d:(1)对照组(C组)(基础培养液):含L-抗坏血酸-2-磷酸(AsAp)和β-甘油磷酸(β-GP)的α-MEM培养液;(2)基础培养液加入地塞米松(D组);(3)基础培养液加入FK506(F组);(4)基础培养液加入地塞米松和FK506(FD组).通过测定干细胞形态、细胞增殖、碱性磷酸酶(ALP)活性、钙化结节染色和骨钙素基因表达等,评价FK506对MSCs的成骨诱导能力.结果 FK506能促进大鼠MSCs增殖、成骨细胞分化,明显诱导钙化结节形成,显著提高ALP活性和骨钙素mRNA的表达.FK506与地塞米松具有协同成骨诱导作用,当α-MEM中含0.25mmol/L AsAp、10 mmol/L β-甘油磷酸、10 nmol/L地塞米松和50nmol/L FK506时可获得最佳成骨效应.结论 FK506具有强大成骨诱导能力,可以用作骨诱导因子.