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目的 探讨脑缺血-再灌注损伤后神经生长因子前体(proNGF)凋亡前信号各因子的表达变化及亚低温对脑损伤的保护作用.方法 随机选择体重(220±10)g雌性SD大鼠,分为正常对照组(A组)、脑缺血-再灌注组(B组)、亚低温组(C组),B、C组又分为3,6,9 h亚组,动物死亡或模型不成功者剔除,每亚组8只.TUNEL法检测脑缺血-再灌注后及亚低温处理后脑皮质中凋亡细胞数的变化情况.RT-PCR检测每组各时相点脑皮质中proNGF、神经降压素受体3(Sortilin)及P75的表达及变化情况.结果 (1)随时间的延长,B组凋亡细胞数增加(P<0.05),C组相同时相点凋亡数均少于B组(P<0.05).(2)三组中各时相点均有各因子的表达,且随损伤时间的延长,表达逐渐上调(P<0.05);(3)C组各时相点脑皮质中各因子含量均低于B组(P<0.05).结论 (1)亚低温可减少脑缺血一再灌注损伤后的细胞凋亡.(2)proNGF所导致的细胞凋亡参与了脑缺血-再灌注损伤的发生、发展过程.(3)亚低温可能通过降低proNGF凋亡前信号的表达来减轻细胞凋亡的发生,从而抑制脑缺血-再灌注损伤后的继发性脑损伤.

作者:李俊彦;刘俊

来源:中华创伤杂志 2011 年 27卷 3期

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作者:
李俊彦;刘俊
来源:
中华创伤杂志 2011 年 27卷 3期
标签:
再灌注损伤,脑 低温,人工 神经生长因子 凋亡 Reperfusion injury,brian Hyhothermia,induced Nerve growth factor Apoptosis
目的 探讨脑缺血-再灌注损伤后神经生长因子前体(proNGF)凋亡前信号各因子的表达变化及亚低温对脑损伤的保护作用.方法 随机选择体重(220±10)g雌性SD大鼠,分为正常对照组(A组)、脑缺血-再灌注组(B组)、亚低温组(C组),B、C组又分为3,6,9 h亚组,动物死亡或模型不成功者剔除,每亚组8只.TUNEL法检测脑缺血-再灌注后及亚低温处理后脑皮质中凋亡细胞数的变化情况.RT-PCR检测每组各时相点脑皮质中proNGF、神经降压素受体3(Sortilin)及P75的表达及变化情况.结果 (1)随时间的延长,B组凋亡细胞数增加(P<0.05),C组相同时相点凋亡数均少于B组(P<0.05).(2)三组中各时相点均有各因子的表达,且随损伤时间的延长,表达逐渐上调(P<0.05);(3)C组各时相点脑皮质中各因子含量均低于B组(P<0.05).结论 (1)亚低温可减少脑缺血一再灌注损伤后的细胞凋亡.(2)proNGF所导致的细胞凋亡参与了脑缺血-再灌注损伤的发生、发展过程.(3)亚低温可能通过降低proNGF凋亡前信号的表达来减轻细胞凋亡的发生,从而抑制脑缺血-再灌注损伤后的继发性脑损伤.