目的 观察大鼠坐骨神经离断伤端端吻合后外周血单核细胞(PBMCs)对对应脊髓前角运动神经元的影响,并初步探讨其作用机制. 方法 30只SD大鼠按随机数字表法分为空白对照组、坐骨神经离断组(模型组)、坐骨神经离断吻合组(缝合组)、坐骨神经离断吻合+ PBMCs组(PBMCs组)和坐骨神经离断吻合+1640培养基对照组(溶媒对照组),每组6只.除空白对照组外,均于梨状肌下缘0.5 cm处锐性离断左侧坐骨神经,缝合组、PBMCs组和溶媒对照组随即进行神经外膜吻合,PBMCs组端端吻合处给予细胞悬浮液0.2ml约1×10 7个PBMCs,溶媒对照组给予0.2 ml 1640培养基.术后4周,HE染色观察脊髓前角运动神经元形态变化;TUNEL法检测对应脊髓的细胞凋亡情况;Western blot法检测对应脊髓脑源性神经营养因子(BDNF)和胶质细胞源性神经生长因子(GDNF)蛋白水平. 结果 HE染色示模型组脊髓前角运动神经元多呈空泡状,核固缩,胞体变形;溶媒对照组、缝合组部分细胞胞体收缩变形,部分神经元可见胞浆溶解,细胞质呈空泡状,部分细胞核固缩;PBMCs组可见部分神经元形态近于正常,细胞核居中,但仍可见部分神经元胞浆溶解,部分细胞质呈空泡状.TUNEL染色示凋亡细胞呈棕黄色,凋亡细胞计数空白对照组为0.44±0.10,模型组为5.78±1.11,缝合组为5.22±0.51,PBMCs组为2.56 ±
作者：张钰；孙广峰；聂晶
来源：中华创伤杂志 2018 年 34卷 2期
