目的 探讨甲状腺激素对脊髓损伤神经元的保护作用及其分子机制. 方法 用含体积分数10％胎牛血清的杜尔伯科改良伊格尔(DMEM)培养基培养RN-dsc大鼠背脊神经元细胞,经胰蛋白酶消化转代后接种在培养板中并用不同条件进行处理:(1)对照组:用不含药物和血清的DMEM处理;(2) H2O2组:用含有100 μmol/L H2O2的无血清DMEM处理;(3) H2O2+10-6mol/L三碘甲状腺原氨酸(T3)组:用含有100 μmol/L H2O2和10-6 mol/L Tr3的无血清DMEM处理;(4) H2O2+ 10-5mol/L T3组:用含有100 μmol/L H2O2和10-5 mol/L T3的无血清DMEM处理;(5)阴性对照组:用LipofectamineTM 2000试剂转染阴性对照模拟物;(6) miR-210组:用LipofectamineTM2000试剂转染miR-210模拟物.检测增殖细胞各组活力、凋亡数目、核因子E2相关因子2(Nrf-2)抗氧化通路分子等的表达量、miR-210的表达量;转染miR-210模拟物及阴性对照模拟物后检测Nrf-2抗氧化通路分子的表达量. 结果 H2O2组细胞的增殖活力及Nrf-2、抗氧化反应元件(ARE)、超氧化物歧化酶2(SOD2)、血红素氧合酶(HO-1)的蛋白表达量(0.39±0.06,0.52±0.08,0.31±0.08,0.25±0.05)显著低于对照组(1.00±0.15,1.00±0.17,1.00±0.13,1.00±0.11) (P ＜0.05),凋亡数目及miR-210的表达量多于对照组(P＜0.05).H2O2+10

作者：庆淑梅；李姣锋；曹艳丽；李毅；李广恒；邱新光

来源：中华创伤杂志 2018 年 34卷 3期