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目的观察正常和急性打击损伤大鼠脊髓组织中环氧化酶( COX)的表达.方法 48只 Sprague- Dawley大鼠,随机平均分为正常组,手术对照组,脊髓损伤后 2、 4、 8、 16、 24、 48 h组.采用改良 Allen' s打击脊髓损伤动物模型.应用免疫组织化学染色的方法观察两种 COX蛋白的表达变化.结果 COX- 1蛋白在正常胸椎脊髓组织中有基础性表达,主要分布在 脊髓灰质后角和白质后索的神经纤维网中; COX- 2蛋白在正常胸椎脊髓组织中也存在基础性表达,主要分布于脊髓灰质神经元细胞;急性打击脊髓损伤后 COX- 1蛋白的表达没有明显变化;急性打击脊髓损伤后 4 h, COX- 2蛋白的表达开始增高,损伤后 24 h染色程度达到高峰, 并维持至损伤后 48 h,表达增高主要出现在脊髓灰质的神经元细胞中.结论与环氧化酶在外周组织中的表达特点不同,正常胸段脊髓组织中同时存在 COX- 1和 COX- 2蛋白的基础性表达 .急性机械打击脊髓损伤后,参与继发损伤的主要环氧化酶亚型是 COX- 2.

作者:曹师锋;倪灿荣;贾连顺;杨建东;钱列;邵将

来源:中华创伤骨科杂志 2005 年 7卷 12期

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作者:
曹师锋;倪灿荣;贾连顺;杨建东;钱列;邵将
来源:
中华创伤骨科杂志 2005 年 7卷 12期
标签:
大鼠 脊髓 脊髓损伤 免疫组织化学 前列腺素内生过氧化物酶
目的观察正常和急性打击损伤大鼠脊髓组织中环氧化酶( COX)的表达.方法 48只 Sprague- Dawley大鼠,随机平均分为正常组,手术对照组,脊髓损伤后 2、 4、 8、 16、 24、 48 h组.采用改良 Allen' s打击脊髓损伤动物模型.应用免疫组织化学染色的方法观察两种 COX蛋白的表达变化.结果 COX- 1蛋白在正常胸椎脊髓组织中有基础性表达,主要分布在 脊髓灰质后角和白质后索的神经纤维网中; COX- 2蛋白在正常胸椎脊髓组织中也存在基础性表达,主要分布于脊髓灰质神经元细胞;急性打击脊髓损伤后 COX- 1蛋白的表达没有明显变化;急性打击脊髓损伤后 4 h, COX- 2蛋白的表达开始增高,损伤后 24 h染色程度达到高峰, 并维持至损伤后 48 h,表达增高主要出现在脊髓灰质的神经元细胞中.结论与环氧化酶在外周组织中的表达特点不同,正常胸段脊髓组织中同时存在 COX- 1和 COX- 2蛋白的基础性表达 .急性机械打击脊髓损伤后,参与继发损伤的主要环氧化酶亚型是 COX- 2.