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目的 探讨重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)促进鼠胚成骨细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的机制.方法 取19 d胎龄的小鼠胚胎颅骨成骨细胞进行体外培养,在加入rhBMP-2诱导成骨的同时,分别加入放线菌素D、放线菌酮和羟(基)脲三种药物,RT-PCR法检测VEGF mRNA表达的变化.结果 应用放线菌素D阻断基因转录后,可降低成骨细胞VEGF mRNA的表达,并可完全抑制BMP-2对VEGF表达的促进作用.用放线菌酮阻断成骨细胞的蛋白质合成后,可增加成骨细胞VEGF mRNA的表达,但不能完全抑制BMP-2对VEGF mRNA表达的促进作用.应用羟(基)脲阻断DNA合成后,可抑制BMP-2对VEGF分泌的促进作用.结论 rhBMP-2主要通过促进VEGF mRNA的转录来促进鼠胚成骨细胞VEGF基因表达,并与BMP-2的促有丝分裂活性密切相关,新蛋白的合成并不是促进VEGF mRNA表达的必要条件.

作者:傅德皓;杨述华;刘国辉;李进;许伟华;梅荣成;郭晓东

来源:中华创伤骨科杂志 2007 年 9卷 10期

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作者:
傅德皓;杨述华;刘国辉;李进;许伟华;梅荣成;郭晓东
来源:
中华创伤骨科杂志 2007 年 9卷 10期
标签:
生长调节素类 骨形态发生蛋白质类 成骨细胞 细胞培养 鼠科
目的 探讨重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)促进鼠胚成骨细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达的机制.方法 取19 d胎龄的小鼠胚胎颅骨成骨细胞进行体外培养,在加入rhBMP-2诱导成骨的同时,分别加入放线菌素D、放线菌酮和羟(基)脲三种药物,RT-PCR法检测VEGF mRNA表达的变化.结果 应用放线菌素D阻断基因转录后,可降低成骨细胞VEGF mRNA的表达,并可完全抑制BMP-2对VEGF表达的促进作用.用放线菌酮阻断成骨细胞的蛋白质合成后,可增加成骨细胞VEGF mRNA的表达,但不能完全抑制BMP-2对VEGF mRNA表达的促进作用.应用羟(基)脲阻断DNA合成后,可抑制BMP-2对VEGF分泌的促进作用.结论 rhBMP-2主要通过促进VEGF mRNA的转录来促进鼠胚成骨细胞VEGF基因表达,并与BMP-2的促有丝分裂活性密切相关,新蛋白的合成并不是促进VEGF mRNA表达的必要条件.