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目的 探讨甲泼尼龙(MP)预处理脊髓缺血再灌注损伤(SCII)对Caspase-3的影响.方法 取健康纯种成年雄性SD大鼠120只,随机分成3组:对照组(A组)只暴露腹主动脉,不做模型;SCII组(B组)夹闭腹主动脉30 min后松开,再灌注3 h建立SCII模型,然后处死大鼠,取腰段脊髓标本;MP组(C组)于建立SCII模型前30 min尾部静脉注射MP(30 mg/kg).通过HE染色观察损伤节段脊髓病理形态学变化,用免疫组织化学染色方法观察脊髓组织Casepase-3的表达.结果 A组神经元细胞轮廓清晰、极性存在、核圆、核仁清楚,尼氏体呈网状均匀排列于细胞核周围,胞浆均匀深染,组织结构完整清楚,无中性粒细胞浸润,无出血、水肿等异常现象;B组神经元细胞肿胀,数目减少,极性变钝,核仁轻度萎缩,尼氏体呈颗粒状、淡染,组织中有中性粒细胞浸润;C组部分神经元细胞轻度水肿,核仁尚清,组织中未见中性粒细胞浸润.B组脊髓组织内Caspase-3大量表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组脊髓细胞内Caspase-3轻度增加,与B组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 MP预处理可降低大鼠SCII中Caspase-3的表达,预防性应用MP能减轻SCII,保护脊髓神经功能.

作者:夏磊;孟志强;王凯;王肖虎;陈宗霖;丁勇

来源:中华创伤骨科杂志 2011 年 13卷 6期

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作者:
夏磊;孟志强;王凯;王肖虎;陈宗霖;丁勇
来源:
中华创伤骨科杂志 2011 年 13卷 6期
标签:
脊髓 再灌注损伤 甲泼尼松龙 大鼠 Caspase-3 Spinal cord Reperfusion injury Methylprednisolone Rats Caspase-3
目的 探讨甲泼尼龙(MP)预处理脊髓缺血再灌注损伤(SCII)对Caspase-3的影响.方法 取健康纯种成年雄性SD大鼠120只,随机分成3组:对照组(A组)只暴露腹主动脉,不做模型;SCII组(B组)夹闭腹主动脉30 min后松开,再灌注3 h建立SCII模型,然后处死大鼠,取腰段脊髓标本;MP组(C组)于建立SCII模型前30 min尾部静脉注射MP(30 mg/kg).通过HE染色观察损伤节段脊髓病理形态学变化,用免疫组织化学染色方法观察脊髓组织Casepase-3的表达.结果 A组神经元细胞轮廓清晰、极性存在、核圆、核仁清楚,尼氏体呈网状均匀排列于细胞核周围,胞浆均匀深染,组织结构完整清楚,无中性粒细胞浸润,无出血、水肿等异常现象;B组神经元细胞肿胀,数目减少,极性变钝,核仁轻度萎缩,尼氏体呈颗粒状、淡染,组织中有中性粒细胞浸润;C组部分神经元细胞轻度水肿,核仁尚清,组织中未见中性粒细胞浸润.B组脊髓组织内Caspase-3大量表达,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);C组脊髓细胞内Caspase-3轻度增加,与B组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 MP预处理可降低大鼠SCII中Caspase-3的表达,预防性应用MP能减轻SCII,保护脊髓神经功能.