目的探讨超声辐照造影剂微泡促进野生型p53基因转染进而抑制大鼠卵巢癌生长的有效性.方法构建野生型p53真核质粒表达载体pcDNA 3.1+/p53,将40只卵巢癌荷瘤大鼠分成4组.第1组瘤体内注入造影剂微泡和野生型p53质粒混合物,并用超声辐照大鼠腹部瘤区;第2组注入裸质粒后予以超声辐照瘤体;第3组注射超声造影剂和基因混合物后无超声辐照;第4组仅注入裸质粒而无超声辐照.每组进行基因转染每周1次,共进行8次.2月后用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测野生型p53 mRNA在卵巢癌组织中的表达,Western Blot检测野生型p53基因蛋白表达.结果成功构建野生型p53真核质粒表达载体pcDNA 3.1+/p53,埋线法建立卵巢癌动物模型;用超声波辐照微泡促进基因转染后见p53基因转录及表达.第1组p53mRNA的表达明显增强,高于其他3组,约是第2组的2.65倍,第4组的5.95倍.第2组高于未行超声辐照组,是第4组的2.23倍.第3、4组基因表达差异无统计学意义;Western Blot分析示p53基因蛋白表达的差异模式基本同mRNA,即第1组p53mRNA的表达增强,高于其他3组,约是第2组的1.75倍,第4组的3.13倍;第2组高于未行超声辐照组,是第4组的1.79倍;第3、4组基因表达差异无统计学意义.结论瘤体内注射造影剂微泡和野生型p53质粒混合物后行超声辐照,可明显增加质粒基因
作者：彭幼玲；郭爱林；肖敏
来源：中华超声影像学杂志 2006 年 15卷 1期
