目的 探讨超声微泡介导绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)基因在视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)中的转染效率、优化转染的条件及毒性.方法 体外培养RGCs,以GFP基因为报告基因,微泡造影剂(声诺维)为载体,用超声辐照介导质粒pEGFP-N1转染RGCs.实验组为质粒组、微泡+质粒组、超声+质粒组、超声+微泡+质粒组,超声+微泡+质粒组根据转染条件不同分成亚组;对照组为空白对照.荧光显微镜和流式细胞仪测定GFP的表达,MTT法检测RGCs的活性.结果 与超声+质粒组相比,超声+微泡+质粒组RGCs转染率增加约5倍.优化转染条件后,频率300 kHz,声强 1.25 W/cm2,连续波,辐照时间60 s,微泡浓度45 μg/ml,质粒浓度50 μg/ml时,24孔板培养的RGCs转染率为(26.87±3.12)
作者：李伟；刘苏；王志刚
来源：中华超声影像学杂志 2007 年 16卷 4期
