目的了解内耳转基因表达的可行性.方法将人复制缺陷重组腺病毒基因(Adenoviruses, Ad, 含大肠杆菌β-半乳糖苷酶基因LacZ基因,Ad5.LacZ)经豚鼠耳蜗蜗窗接种到鼓阶外淋巴后,观察在不同时间、不同内耳组织中LacZ基因的表达(X-Gal染色)及Ad对豚鼠声反应(听性脑干反应)、听毛细胞(扫描电镜)的影响.结果 Ad介导的LacZ基因在内耳组织中的表达至少可持续4周,其中在螺旋神经节细胞表达稳定,Corti器、前庭囊斑、壶腹嵴的毛细胞等也有较强的表达.Ad未对豚鼠声反应(≤8 000 Hz)造成明显的损伤,除耳蜗底回外,其余各回未见明显的毛细胞缺失.结论腺病毒载体可成功地将LacZ基因转导致豚鼠内耳组织中,并且未对豚鼠声反应(低、中频)及听毛细胞造成明显损伤,这对未来的内耳基因治疗研究可能具有重要的参考价值.
作者：于子龙；韩德民；林晨；范尔钟；郭连生
来源：中华耳鼻咽喉科杂志 2003 年 38卷 5期
