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目的 探讨蛋白激酶CK2α特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人喉癌细胞系Hep-2增殖和凋亡的影响.方法 构建蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达质粒psiRNA-hH1neo-CK2及非特异性表达质粒psiRNA-hH1neo-cont,分别用脂质体转染法转染Hep-2细胞.采用逆转录聚合酶链反应、Western Blot技术检测转染后蛋白激酶CK2αmRNA和蛋白表达,采用四甲基偶氮唑蓝法检测转染后Hep-2细胞的增殖情况,流式细胞术检测转染后对Hep-2细胞凋亡的影响.结果 转染psiRNA-hH1neo-CK2载体后,Hep-2细胞蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白表达均较非特异干扰组和空白组明显下降(P<0.05),Hep-2细胞生长缓慢(P<0.05),其细胞周期出现明显亚二倍体峰(P<0.05).结论 蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达载体可以下调Hep-2细胞蛋白激酶CK2α的表达,抑制细胞增殖并诱导其凋亡.

作者:王建亭;龚树生;刘英鹏;陈广理

来源:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 41卷 8期

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作者:
王建亭;龚树生;刘英鹏;陈广理
来源:
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2006 年 41卷 8期
标签:
喉肿瘤 癌,鳞状细胞 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 逆转录聚合酶链反应
目的 探讨蛋白激酶CK2α特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人喉癌细胞系Hep-2增殖和凋亡的影响.方法 构建蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达质粒psiRNA-hH1neo-CK2及非特异性表达质粒psiRNA-hH1neo-cont,分别用脂质体转染法转染Hep-2细胞.采用逆转录聚合酶链反应、Western Blot技术检测转染后蛋白激酶CK2αmRNA和蛋白表达,采用四甲基偶氮唑蓝法检测转染后Hep-2细胞的增殖情况,流式细胞术检测转染后对Hep-2细胞凋亡的影响.结果 转染psiRNA-hH1neo-CK2载体后,Hep-2细胞蛋白激酶CK2α mRNA和蛋白表达均较非特异干扰组和空白组明显下降(P<0.05),Hep-2细胞生长缓慢(P<0.05),其细胞周期出现明显亚二倍体峰(P<0.05).结论 蛋白激酶CK2α特异性siRNA表达载体可以下调Hep-2细胞蛋白激酶CK2α的表达,抑制细胞增殖并诱导其凋亡.