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目的 研究人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16 E6和E7基因对Lscc-02人喉鳞癌细胞系增殖和分化的影响,以探讨HPV16与喉鳞癌演进的关系.方法 采用阳离子脂质体基因转染技术将携带有HPV16 E6和E7 DNA的真核表达质粒导入HPV阴性的Lscc-02喉鳞癌细胞系,以载体质粒转染的细胞以及未转染细胞为对照,观察并比较体外及裸鼠体内细胞的增殖状态和分化程度.结果 转染HPV16 E6和E7的喉鳞癌细胞体外增殖加快,增殖A比值为2.96,高于载体质粒转染的细胞1.90以及未转染细胞1.85,软琼脂克隆形成率较载体质粒转染的细胞以及未转染细胞增大,分别为23.6

作者:蔡萍;吴展元;李金荣

来源:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007 年 42卷 10期

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作者:
蔡萍;吴展元;李金荣
来源:
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2007 年 42卷 10期
标签:
人乳头瘤病毒16 喉肿瘤 癌,鳞状细胞 Ki-67抗原 角蛋白
目的 研究人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)16 E6和E7基因对Lscc-02人喉鳞癌细胞系增殖和分化的影响,以探讨HPV16与喉鳞癌演进的关系.方法 采用阳离子脂质体基因转染技术将携带有HPV16 E6和E7 DNA的真核表达质粒导入HPV阴性的Lscc-02喉鳞癌细胞系,以载体质粒转染的细胞以及未转染细胞为对照,观察并比较体外及裸鼠体内细胞的增殖状态和分化程度.结果 转染HPV16 E6和E7的喉鳞癌细胞体外增殖加快,增殖A比值为2.96,高于载体质粒转染的细胞1.90以及未转染细胞1.85,软琼脂克隆形成率较载体质粒转染的细胞以及未转染细胞增大,分别为23.6