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目的 病毒感染经常使慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)病情加重.病毒感染时,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)调节机制的破坏是导致病情加重的机制之一.本研究试图更好地了解病毒感染后鼻上皮细胞MMPs的表达.方法 取鼻内镜手术时CRS患者的鼻息肉组织,分离培养鼻上皮细胞,以合成的双链RNA类似物--多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸[polyinosinic-polycytidylic acid,poly(I:C)]刺激原代鼻上皮细胞后,检测鼻上皮细胞中MMP-2、MMP-9和组织金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)mRNA的相对表达量.结果 poly(I:C)刺激后,鼻上皮细胞中MMP-9 mRNA的相对表达量((x-)±s,以下同)较同一患者未刺激的细胞增高(22.61±5.47)倍,差异有统计学意义(Z=-2.52,P=0.012).poly(I:C)刺激后,鼻上皮细胞中MMP-2和TIMP-1 mRNA的相对表达量没有明显改变.结论 双链RNA刺激离体培养的人鼻上皮细胞后,MMP-9 mRNA表达显著增高,且不受TIMP-1的调节.由此可能导致CRS患者病情加重.

作者:汪际云;渡邊荘;松倉聡;洲崎春海

来源:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010 年 45卷 3期

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作者:
汪际云;渡邊荘;松倉聡;洲崎春海
来源:
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2010 年 45卷 3期
标签:
鼻窦炎 鼻息肉 上皮细胞 双RNA病毒科感染 基质金属蛋白酶类 逆转录聚合酶链反应 Sinusitis Nasal polyps Epithelial Birnaviridae infections Matrix metalloproteinases Reverse tranacriptase polymerase chain reaction
目的 病毒感染经常使慢性鼻-鼻窦炎(chronic rhinosinusitis,CRS)病情加重.病毒感染时,基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)调节机制的破坏是导致病情加重的机制之一.本研究试图更好地了解病毒感染后鼻上皮细胞MMPs的表达.方法 取鼻内镜手术时CRS患者的鼻息肉组织,分离培养鼻上皮细胞,以合成的双链RNA类似物--多聚次黄嘌呤胞嘧啶核苷酸[polyinosinic-polycytidylic acid,poly(I:C)]刺激原代鼻上皮细胞后,检测鼻上皮细胞中MMP-2、MMP-9和组织金属蛋白酶抑制物-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)mRNA的相对表达量.结果 poly(I:C)刺激后,鼻上皮细胞中MMP-9 mRNA的相对表达量((x-)±s,以下同)较同一患者未刺激的细胞增高(22.61±5.47)倍,差异有统计学意义(Z=-2.52,P=0.012).poly(I:C)刺激后,鼻上皮细胞中MMP-2和TIMP-1 mRNA的相对表达量没有明显改变.结论 双链RNA刺激离体培养的人鼻上皮细胞后,MMP-9 mRNA表达显著增高,且不受TIMP-1的调节.由此可能导致CRS患者病情加重.