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目的:评估可降解止血粉应用于鼻内镜手术的有效性及舒适度。方法:前瞻性纳入2015年10月至2019年7月期间就诊于首都医科大学附属北京同仁医院的慢性鼻窦炎患者21例,患者均为双侧病变,其中男17例,女4例,年龄18~65岁,平均42岁。所有患者均接受鼻内镜手术治疗,采用同一患者左右侧鼻腔随机对照试验,若试验侧鼻腔应用可降解止血粉,则对照侧鼻腔应用可降解止血绵。患者术前CT平均评分为6.25分。术后第1、7、14、30天完成左右侧鼻腔鼻出血以及鼻塞、流涕、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分。评估患者术后鼻内镜评分。应用SPSS 22和Graphpad prism 8.0 软件进行统计学分析。患者试验侧和对照侧之间采用配对 t检验或非参数检验。 P<0.05为差异有统计学意义。 结果:患者在术后第1、7、14、30天,止血粉侧和对照侧鼻腔的出血评分、鼻部症状总评分差异无统计学意义( t值分别为1.341、0.552、0.631、0.158, P值均>0.05; t值分别为0.944、1.471、1.612、2.251, P值均>0.05);各鼻部症状评分差异无统计学意义( P值均>0.05)。术后第1、7、14天,止血粉侧的材料降解评分分别为(1.33±0.21)、(0.38±0.18)、0分;低于对照侧的(2.00±0.00)、(1.95±0.22)

作者:黄振校;曲静;周煜焜;李云霞;霍明瑞;李骋;黄谦;周兵;李云川

来源:中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021 年 56卷 2期

知识库介绍

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作者:
黄振校;曲静;周煜焜;李云霞;霍明瑞;李骋;黄谦;周兵;李云川
来源:
中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021 年 56卷 2期
标签:
鼻内镜手术 止血粉 慢性鼻窦炎 随机对照试验 有效性 舒适性 Endoscopic sinus surgery Hemostasis powder Chronic rhinosinusitis Randomised, controled trial Efficacy Patient comfort
目的:评估可降解止血粉应用于鼻内镜手术的有效性及舒适度。方法:前瞻性纳入2015年10月至2019年7月期间就诊于首都医科大学附属北京同仁医院的慢性鼻窦炎患者21例,患者均为双侧病变,其中男17例,女4例,年龄18~65岁,平均42岁。所有患者均接受鼻内镜手术治疗,采用同一患者左右侧鼻腔随机对照试验,若试验侧鼻腔应用可降解止血粉,则对照侧鼻腔应用可降解止血绵。患者术前CT平均评分为6.25分。术后第1、7、14、30天完成左右侧鼻腔鼻出血以及鼻塞、流涕、疼痛视觉模拟量表(VAS)评分。评估患者术后鼻内镜评分。应用SPSS 22和Graphpad prism 8.0 软件进行统计学分析。患者试验侧和对照侧之间采用配对 t检验或非参数检验。 P<0.05为差异有统计学意义。 结果:患者在术后第1、7、14、30天,止血粉侧和对照侧鼻腔的出血评分、鼻部症状总评分差异无统计学意义( t值分别为1.341、0.552、0.631、0.158, P值均>0.05; t值分别为0.944、1.471、1.612、2.251, P值均>0.05);各鼻部症状评分差异无统计学意义( P值均>0.05)。术后第1、7、14天,止血粉侧的材料降解评分分别为(1.33±0.21)、(0.38±0.18)、0分;低于对照侧的(2.00±0.00)、(1.95±0.22)