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目的 观察传染性单核细胞增多症(IM)患儿CD+8 CD-28调节性T(Tr)细胞动态改变,探讨急性EB病毒感染的免疫调控机制.方法 观察25例IM患儿及相同数量同龄对照组.用流式细胞术检测外周血CD+3、CD+3 CD+4、CD+3 CD+8、CD+8 CD+28表面标志;用逆转录-聚合酶链反应和实时定量聚合酶链反应检测CD+8 CD-28 Tr细胞中IL-6、IL-10、IFN-γ及MC中ILT-3、ILT-4 mRMA表达.结果 IM患儿急性期CD+8 CD-28 Tr细胞阳性表达率明显高于同龄对照组(P<0.01),恢复期阳性表达率较急性期有所下降,但仍高于对照组(P<0.01);IM患儿CD+8 CD-28 Tr细胞和MC效应分子IL-6、IL-10、IFN-γ、ILT-3、ILT-4表达明显增高(P<0.01).结论 IM患儿CD+8 CD-28 Tr细胞增多可能是机体调控病毒感染的适应性免疫反应过程,其数量(及活性)降低或增高是否与EB病毒感染相关性疾病的发生发展有关尚需进一步探讨.

作者:祖莹;李成荣;马祖祥;李德发;付晓玲

来源:中华儿科杂志 2007 年 45卷 3期

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作者:
祖莹;李成荣;马祖祥;李德发;付晓玲
来源:
中华儿科杂志 2007 年 45卷 3期
标签:
传染性单核细胞增多症 T淋巴细胞 细胞因子类
目的 观察传染性单核细胞增多症(IM)患儿CD+8 CD-28调节性T(Tr)细胞动态改变,探讨急性EB病毒感染的免疫调控机制.方法 观察25例IM患儿及相同数量同龄对照组.用流式细胞术检测外周血CD+3、CD+3 CD+4、CD+3 CD+8、CD+8 CD+28表面标志;用逆转录-聚合酶链反应和实时定量聚合酶链反应检测CD+8 CD-28 Tr细胞中IL-6、IL-10、IFN-γ及MC中ILT-3、ILT-4 mRMA表达.结果 IM患儿急性期CD+8 CD-28 Tr细胞阳性表达率明显高于同龄对照组(P<0.01),恢复期阳性表达率较急性期有所下降,但仍高于对照组(P<0.01);IM患儿CD+8 CD-28 Tr细胞和MC效应分子IL-6、IL-10、IFN-γ、ILT-3、ILT-4表达明显增高(P<0.01).结论 IM患儿CD+8 CD-28 Tr细胞增多可能是机体调控病毒感染的适应性免疫反应过程,其数量(及活性)降低或增高是否与EB病毒感染相关性疾病的发生发展有关尚需进一步探讨.